Лого Сделано у нас
62

Вакцина «Спутник V» зарегистрирована в Казахстане

 © sputnikvaccine.com

В пятницу 12 февраля 2021 года, Министерство здравоохранения Республики Казахстан одобрило российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» для использования на территории страны.

Казахстан стал 27-й страной одобрившей применение российской вакцины «Спутник V». Вакцинация «Спутником V» в Казахстане стартовала 1 февраля, передает Tengrinews.kz.

Министерство здравоохранения РК выдало разрешительный документ на ввоз первой партии вакцины «Спутником V», произведённой в Российской Федерации, сообщает пресс-служба министерства.

«Данная процедура предусмотрена Кодексом РК «О здоровье народа и системе здравоохранения». Таким образом, лекарственные средства ввезённые на территорию страны с использованием вышеупомянутого механизма разрешены к применению. При подаче на выдачу разрешения на ввоз лекарственных средств обязательно предъявление сертификата качества и других документов, доказывающие его эффективность и безопасность, в том числе и сертификаты соответствия международным стандартам GMP», — говорится в сообщении Минздрава.

Продукция, произведенная Карагандинским фармацевтическим комплексом, как отдельной производственной площадки производящей вакцину «Спутник V», находится на стадии регистрации. Применение произведенной Карагандинским фармацевтическим комплексом вакцины возможно после получения регистрационного удостоверения. Планируется завершение процедуры регистрации в период с 16 по 20 февраля текущего года, после детального обследования и получения сертификата соответствия производственной площадки международным требованиям безопасности и качества, сообщили в Министерстве здравоохранения РК, передает Today.kz.

Вакцина «Спутник V», разработанная в научном Центре им. Гамалеи в Москве, стала первой в мире зарегистрированной вакциной от коронавируса. По данным журнала Lancet, эффективность препарата составляет 91,6%, от тяжелого течения коронавируса эффективность препарата 100%.

 © clck.ru

Вакцина «Спутник V» в настоящее время разрешена или зарегистрирована в следующих странах:

  1. Россия, регистрация 11.08.2020, Минздрав РФ,
  2. Белоруссия, регистрация 21.12.2020, Министерство здравоохранения Беларуси,
  3. Аргентина, регистрация 23.12.2020, Национальное управление по контролю за лекарственными средствами, продуктами питания и медицинскими технологиями Аргентины (ANMAT),
  4. Сербия, регистрация 31.12.2020, Агентство по медикаментам Сербии,
  5. Боливия, регистрация 06.01.2021, Государственное агентство по лекарствам и технологиям в сфере здравоохранения Многонационального государства Боливия,
  6. Алжир, регистрация 11.01.2021, Национальное агентство фармацевтической продукции,
  7. Палестина, регистрация 11.01.2021, Министерство здравоохранения Государства Палестина,
  8. Венесуэла, регистрация 13.01.2021, Министерством здравоохранения Боливарианской Республики Венесуэла,
  9. Парагвай, регистрация 15.01.2021, Министерство здравоохранения Парагвая,
  10. Туркмения, регистрация 18.01.2021, Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Туркменистана,
  11. Венгрия, регистрация 21.01.2021, Национальный институт фармакологии и питания Венгрии,
  12. ОАЭ, регистрация 21.01.2021, Министерство здравоохранения и профилактики ОАЭ,
  13. Иран, регистрация 26.01.2021, Министерство здравоохранения Ирана,
  14. Гвинея, регистрация 29.01.2021, Национальное управление фармацевтики и лекарственных средств Республики Гвинея,
  15. Тунис, регистрация 30.01.2021, Министерство здравоохранения Туниса,
  16. Армения, регистрация 01.02.2021, Министерство здравоохранения Армении,
  17. Мексика, регистрация 03.02.2021, Комитет по новым молекулам Федеральной комиссии по защите от санитарных рисков (Cofepris),
  18. Никарагуа, регистрация 03.02.2021, Министерство здравоохранения Никарагуа,
  19. Бразилия, регистрация 03.02.2021, Национальное агентство наблюдения за здоровьем (Anvisa),
  20. Ливан, регистрация 05.02.2021, Министерство здравоохранения Ливана,
  21. Республика Сербская, Босния и Герцеговина, регистрация 05.02.2021 Министерством здравоохранения Республики Сербской и 08.02.2021 регистрация в Агентстве по лекарственным средствам Боснии и Герцеговины,
  22. Мьянма, регистрация 06.02.2021, решение о регистрации в рамках ускоренной процедуры принял исполняющий обязанности главы государства старший генерал,
  23. Пакистан, регистрация 09.02.2021, Управление по контролю за лекарственными средствами Пакистана (Drug Regulatory Authority of Pakistan, DRAP). Ранее 22.01.2021 года Комитет DRAP выдал Разрешение на экстренное использование вакцины «Спутник V» в Пакистане.
  24. Монголия, регистрация 09.02.2021, Министерство здравоохранения Монголии,
  25. Бахрейн, регистрация 10.02.2021, Государственным управлением в сфере здравоохранения Королевства Бахрейн (National Health Regulatory Authority, NHRA)
  26. Черногория, регистрация 11.02.2021, Институт лекарственных средств и медицинских изделий Черногории (Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore, CInMED),
  27. Сент-Винсент и Гренадины, регистрация 12.02.2021, Управлением главного врача Сент-Винсент и Гренадин,
  28. Казахстан, регистрация 12.02.2021, Министерство здравоохранения Республики Казахстан,

Использованы дополнительные фото и текстовые материалы сайтов:

  1. rdif.ru,
  2. twitter.com/sputnikvaccine,
  3. informburo.kz,
  4. tengrinews.kz,
  5. today.kz,
  6. russian.rt.com,
  7. ria.ru,
  8. sputnikvaccine.com/rus/,

  • 6
    Roman Wyrzykowski Roman Wyrzykowski
    13.02.2114:22:20

    И только на незалежной будут умирать, но российской вакцины не допустят в страну.

    Независимость от здравого рассудка болит.

    Отредактировано: Roman Wyrzykowski~14:41 13.02.21
Написать комментарий
Отмена
Для комментирования вам необходимо зарегистрироваться и войти на сайт,