В России завершили клиническое исследование препарата от рака крови
Клиническое исследование отечественного препарата «Утжефра» от рака крови завершили в России, он может быть зарегистрирован уже в 2026 году. Об этом рассказала генеральный директор НМИЦ гематологии Минздрава России, член-корреспондент РАН Елена Паровичникова .
«Мы закончили первое в стране клиническое исследование по применению CAR-T-клеток анти-CD19 для пациентов с острыми лимфобластными лейкозами и Б-клеточными лимфомами CD19+ (позитивными)», — сказала Паровичникова.
Она отметила, что сейчас готовится пакет документов для регистрации препарата, он может быть зарегистрирован в 2026 году.
Применение «Утжефра» от злокачественных заболеваний крови будет бесплатным.
«Сейчас, как мы знаем, в программу госгарантий идет пункт, когда государство берет на себя обязательство финансировать каждый случай применения CAR-T-клеточного продукта для пациентов. Это будет бесплатно», — сказала Паровичникова.
Кстати, а вы знали, что на «Сделано у нас» статьи публикуют посетители, такие же как и вы? И никакой премодерации, согласований и разрешений! Любой может добавить новость. А лучшие попадут в наш Телеграм @sdelanounas_ru. Подробнее о том как работает наш сайт здесь👈
Другие публикации по теме
- Российская вакцина против рака готова к применению, ее доклиничес...чень важно». Вакцина готова к применению и ждет разрешения.
- Первые пять пациентов уже получили российскую вакцину от колоректально...ческой онковакцины для лечения колоректального рака «ОНКОПЕПТ».
- В Московском областном центре крови введена в эксплуатацию новая ...этом сообщила пресс-служба Министерства здравоохранения Московской области.
Поделись позитивом в своих соцсетях
Комментарии 0