AbbVie и «Фармстандарт» объявляют о локализации производства препарата Синагис® в России

Глобальная биофармацевтическая компания AbbVie и крупнейший фармпроизводитель России ОАО «Фармстандарт» объявляют о начале производства препарата Синагис® в России, вторичная упаковка которого будет производиться на одном из заводов ОАО «Фармстандарт». Препарат применяется для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной (РСВ) инфекции (разновидность ОРВИ) у детей групп риска: недоношенных детей, рожденных до 35 недели беременности, детей с бронхолегочной дисплазией и врожденными пороками сердца.

Синагис® (паливизумаб) — сложный биологический препарат, эффективность и безопасность которого доказана семнадцатилетним мировым опытом применения и исследованиями. Локализация данного препарата является еще одним подтверждением приверженности AbbVie развитию индустрии здравоохранения в стране. Мы надеемся, что реализация этого совместного с компанией «Фармстандарт» проекта будет способствовать дальнейшему развитию стандартов лечения и ухода в неонатологии и поможет большему количеству недоношенных детей и детей из других групп риска вырасти здоровыми".

AbbVie уже более 37 лет (до 2013 года — в составе Abbott) является активным участником индустрии здравоохранения России и стремится стать стратегическим партнером государства в модернизации системы здравоохранения и создании сильного локального фармацевтического рынка. Локализация ключевых препаратов портфеля — одно из ключевых направлений работы AbbVie в России, так как подобные проекты помогают улучшить доступ к инновационным локально произведенным препаратам и соответствуют приоритетам государственной политики в области здравоохранения, в частности, в сфере улучшения здоровья детей и снижения смертности.

В рамках долгосрочной стратегии в России, AbbVie с 2012 года реализует партнерские проекты с крупнейшими локальными производителями фармацевтической продукции. AbbVie и «Фармстандарт» заключили соглашение о сотрудничестве в декабре 2013 года; 9 апреля 2014 года Минздрав РФ одобрил производственную площадку «Фармстандарт» в Уфе для проведения вторичной упаковки и выпуска препарата Синагис® (паливизумаб). Локально упакованный препарат Синагис® (паливизумаб), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 50 мг и 100 мг, уже доступен в России с конца 2014 года.

Кстати, а вы знали, что на «Сделано у нас» статьи публикуют посетители, такие же как и вы? И никакой премодерации, согласований и разрешений! Любой может добавить новость. А лучшие попадут в телеграмм @sdelanounas_ru. Подробнее о том как работает наш сайт здесь👈