Ивановская компания «Нейрософт» зарегистрировала в США транскраниальный магнитный стимулятор своего производства.

«В результате регистрации системы для транскраниальной магнитной стимуляции Neurosoft TMS был получен сертификат FDA. Food and Drug Administration — административный орган правительства США, регулирующий, в частности, использование медицинского оборудования в стране и дающий право на продажу транскраниальных магнитных стимуляторов производства компании „Нейрософт“ в США», — рассказал президент компании Алексей Шубин.

Транскраниальная магнитная стимуляция (ТМС) представляет собой неинвазивный метод стимуляции головного мозга посредством магнитного поля, применяемый в диагностических и лечебных целях в неврологии и психиатрии. ТМС-методики позволяют диагностировать радикулопатии, миелопатии, рассеянный склероз, боковой амиотрофический склероз, поражения кортикоспинальных проводящих путей различного генеза, новообразования, травмы спинного мозга и другие неврологические заболевания. Транскраниальная магнитная стимуляция также активно применяется для реабилитации двигательных функций у больных после инсультов, для лечения эпилепсии и болезни Паркинсона.

По словам Шубина, американская медицина применяет ТМС пока преимущественно в психиатрии — при лечении депрессии. «Именно с таким назначением — лечение фармакорезистентной тяжелой депрессии — и разрешен к применению в США прибор Neurosoft TMS», — пояснил президент компании-производителя.

«Нейрософт» занимается производством магнитных стимуляторов уже в течение более чем 15 лет. Компания является единственным производителем ТМС-систем в РФ, а также поставляет свою продукцию на экспорт. Однако, выход российской компании медтехники на американский рынок — случай поистине редкий, что доказывает высочайшее качество данного оборудования.