MAX
Подпишись
стань автором. присоединяйся к сообществу!
Есть метка на карте 20 ноября 699
37

Mладенческая смертность в стране на историческом минимуме — 3,4 промилле

© demoscope.ru

Главный неонатолог Минздрава докладывает: младенческая смертность в стране на историческом минимуме — 3,4 промилле. Показатель из тех, что в силу своего интегрального характера демонстрируют место страны в мире лучше, чем множество других.

В цветущем европейском саду младенческая смертность — 3,3 промилле, и на том пути, куда он заслуженно катится по ускоренной, лучше уже не будет, а хуже — запросто. В Штатах — 4,8. В Китае — 6. В лучшие советские времена, при гораздо более либеральных критериях учета, было в районе 20.

[читать статью полностью...]

Кстати, а вы знали, что на «Сделано у нас» статьи публикуют посетители, такие же как и вы? И никакой премодерации, согласований и разрешений! Любой может добавить новость. А лучшие попадут в наш Телеграм @sdelanounas_ru. Подробнее о том как работает наш сайт здесь👈

Источник: t.me

Комментарии 11

Для комментирования необходимо войти на сайт

  • 0
    Нет аватара Termiks28.04.26 14:48:56

    Если брать только младенцев с синдромом Дауна, то до 2019 года ежегодно в стране рождалось около 1500-1600 таких детей (примерно 1 неизлечимо больной ребёнок с синдромом на 870 рождений). В связи с тем, что стало шире применяться ранняя диагностика при беременности, против которой вы видимо выступаете, частота появлений несколько снизилась.
    А таких генетических заболеваний немало.
    Такое заболевание, как спинально-мышечная атрофия (СМА). В России ежегодно рождаются 300 детей с СМА, а всего в стране может насчитываться от 2500 до 4900 человек с данным диагнозом. Лечение одного ребёнка стоит десятки и сотни миллионов рублей (если начать лечение строго до 2 лет) — или дорогущей однократной инъекцией в 121 миллионов рублей (подешевело, было 150 миллионов), или пожизненно раз в несколько месяцев (цена одной инъекции 6,6 миллионов рублей). Сколько получается в год на одного ребёнка, можете прикинуть сами
    Если кто не понял, речь не о том, чтобы лишить текущих больных детей лекарства (хотя далеко не все региональные бюджеты выдерживают такую нагрузку на местные бюджеты здравоохранения), а о том, чтобы будущие родители ответственно подходили к здоровью будущего ребёнка и заранее делали генетический скрининг на предмет возможности врождённых генетических заболеваний.

    Отредактировано: Termiks~12:50 04.05.26