Про "Алкор Био" уже было несколько материалов на сайте, правда, многие остались недооцененными: http://www.sdelanounas.ru/blogs/5787 - Президент группы компаний Алкор Био Дмитрий Генрихович Полынцев представил участникам и гостям федеральной гранд-выставки «Лучшие проекты России — 2011» инновационный проект «Разработка набора «МВ25-ЧИП» с применением нанобиотехнологии ДНК-микрочипов для диагностики муковисцидоза и нарушений репродуктивной функции человека». (Всего 1 голос). А ведь муковисцидоз - системное наследственное заболевание, характеризующееся поражением желез внешней секреции, тяжёлыми нарушениями функций органов дыхания и желудочно-кишечного тракта. Больные дети редко доживают до совершеннолетия, и требуют постоянной поддерживающей терапии. В основе заболевания лежит генная мутация. Если оба родителя являются носителями мутировавшего гена, то риск рождения больного муковисцидозом ребенка составляет 25 %. Прогноз при муковисцидозе до настоящего времени остается неблагоприятным. Летальность составляет 50—60 %, среди детей раннего возраста — выше. Поздняя диагностика заболевания и неадекватная терапия значительно ухудшают прогноз. В настоящее время возможна диагностика данного заболевания на ранних сроках беременности, поэтому большое значение приобретает медико-генетическое консультирование семей, в которых есть больные муковисцидозом. Критерием качества диагностики и лечения муковисцидоза является средняя продолжительность жизни больных. В европейских странах этот показатель достигает 40 лет, в Канаде и США — 48 лет, а в России — 22—29 лет. http://www.sdel....ru/blogs/5332/ - Компания «Транс-Технологии» группы компаний "Алкор Био" получила патент на «Биологически активное раневое покрытие» (11 голосов) http://www.sdel...s.ru/blogs/5430 - В конце мая 2011 года молекулярно-генетические наборы «ФармакоГЕН-АКГ» и «ФармакоГЕН-SLС6А4» производства компании «ГЕН» группы компаний Алкор Био получили CE-mark. (4 голоса) «ФармакоГЕН-АКГ» — диагностический набор для определения индивидуальной чувствительности к непрямым антикоагулянтам. Для профилактики и лечения различных тромботических осложнений широко используются непрямые антикоагулянты. Основной опасностью назначения антикоагулянтов являются обширные внутренние кровотечения. По оценке экспертов, частота возникновения таких кровотечений достигает 26%, при этом 4,2% случаев требуют переливания крови, хирургического вмешательства и зачастую становятся причиной смерти. Значительное влияние на антикоагуляционный эффект оказывают генетические факторы. Генетическая диагностика позволяет практикующему врачу подобрать оптимальный режим дозирования непрямых антикоагулянтов, снизить вероятность возникновения осложнений, тем самым повысив эффективность и безопасность антикоагулянтной терапии. «ФармакоГЕН-SLC6A4» — диагностический набор для выявления генетической предрасположенности к психическим расстройствам и определения индивидуальной чувствительности к серотонинэргическим антидепрессантам. В этой же записи говорится про еще два диагностических набора: «ОстеоГЕН-М» - для выявления генетической предрасположенности к остеопорозу «ТромбоГЕН» - для выявления наследственной тромбофилии Аналогично, низкий рейтинг получила и новость о создании «Московского нанобиофармацевтического кластера Биосити» - http://www.sdel...s.ru/blogs/6695 - а ведь здесь с участием государства запущен и реализуется первый, наиболее инновационный проект участников кластера по биомедицинским клеточным технологиям, проект создающий не отдельное производство или лабораторию, а полноценные цепочки участников от фундаментальной науки до дистрибуции продукции — для создания и вывода на рынок высокоэффективных лекарств и технологий, в том числе для лечения ранее неизлечимых заболеваний. Отредактировано: nanonews~02:35 31.08.2011