MAX
Подпишись
стань автором. присоединяйся к сообществу!
Есть метка на карте 17 июля 16460
51

В РФ запустили производство отечественных приборов для расшифровки ДНК

© new.ras.ru

Новосибирск, 16 июля. /ТАСС/. Массовое производство отечественного прибора для секвенирования генома — расшифровки фрагментов ДНК — началось в России. Аппарат по ряду характеристик превосходит зарубежные аналоги, сообщил ТАСС представитель московской научно-производственной компании «Синтол» Алексей Шварцев.

Секвенатор — это аппарат, который позволяет расшифровать всю последовательность нуклеотидов в цепи ДНК, что дает возможность получить большой объем данных о происхождении, рисках развития наследственных заболеваний, подходящих продуктах питания и других аспектах. Долгое время для исследований российские ученые использовали приборы американской компании Illumina, однако из-за санкций и экспортных ограничений она больше не может поставлять свою продукцию в РФ. В рамках импортозамещения компания «Синтол» вместе с Институтом приборостроения РАН разработали российский секвенатор ДНК.

[читать статью полностью...]

Кстати, а вы знали, что на «Сделано у нас» статьи публикуют посетители, такие же как и вы? И никакой премодерации, согласований и разрешений! Любой может добавить новость. А лучшие попадут в наш Телеграм @sdelanounas_ru. Подробнее о том как работает наш сайт здесь👈

Источник: tass.ru

Комментарии 10

Для комментирования необходимо войти на сайт

  • 0
    Нет аватара alexm18.07.25 11:41:40

    Всего на сегодняшний день существует три поколения секвенаторов.

    Относящийся ко второму поколению секвенаторов, для массового параллельного секвенирования «ДНК Нанофор СПС», который еще в 2020 году прошел государственные испытания.

    В России действует федеральная научно-техническая программа развития генетических технологий, которая предусматривает гранты и другие меры поддержки для генетических способов лечения. В 2023 году стартовала расширенная программа неонатального скрининга 36 редких генетических заболеваний. У всех новорожденных берут образец крови из пятки. Анализируя его, можно еще до проявления симптомов выявить такие болезни как спинально-мышечная атрофия или сложные иммунодефицитные состояния и предупредить их тяжелое развитие.