«Biomark» — российская биотехнологическая компания, входящая в Холдинг Medical Research Group, специализирующаяся на лабораторной диагностике и исследовании чувствительности клеток злокачественных новообразований к препаратам химиотерапии с целью увеличения продолжительности жизни пациентов с онкозаболеваниями.
Основой для реализации проектов лабораторных комплексов подбора химиопрепаратов и их комбинаций на 3D первичных культурах является программирование первичного ответа пациента. Это позволяет проводить цитотоксические исследования с определением и постоянным контролем концентрации препаратов для химиотерапии в крови пациента на протяжении всего курса, с корректировкой плана лечения.
«Концерн Радиоэлектронные технологии» Госкорпорации Ростех впервые представляет опытный образец нового аппарата искусственной вентиляции легких «Мобивент Окси» на международной выставке «Здравоохранение-2023».
Разработка специалистов Уральского приборостроительного завода (УПЗ, входит в КРЭТ Госкорпорации Ростех) была создана специально для пациентов с COVID, хроническими легочными заболеваниями во время их обострения и сердечными заболеваниями, когда наблюдается недостаточное насыщение крови кислородом.
Аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-У» и «Поток», выпускаемые Уральским приборостроительным заводом «Концерна Радиоэлектронные технологии», представлены на XVI Всероссийском образовательном конгрессе «Анестезия и реанимация в акушерстве и неонатологии» (АРАН).
Холдинг «Швабе» Госкорпорации Ростех совместно с одним из ведущих российских онкоцентров проводит клиническую апробацию комплекса HIFU-терапии «ДИАТЕР-М».
В Федеральном научно-клиническом центре медицинской радиологии и онкологии ФМБА России (ФНКЦРиО ФМБА России, г. Димитровград, Ульяновская область) первые пациенты прошли успешную радионуклидную терапию с применением радиофармацевтического лекарственного препарата на основе лютеция-177.
Препарат для борьбы с нейроэндокринными опухолями и раком предстательной железы был разработан при участии специалистов Научно-исследовательского института атомных реакторов (АО «ГНЦ НИИАР», входит в научный дивизион Госкорпорации «Росатом»).
Ультрафиолетовый стационарный облучатель с тубусами ОУФНУ предназначен для облучения полости рта и верхних дыхательных путей (полости носа, носоглотки, миндалин). В нем 4 тубуса, что позволяет принимать до 4 пациентов и сократить время работы физиотерапевтических кабинетов.
Компания НПО «Микроген», входящая в холдинг «Нацимбио» Госкорпорации Ростех, получила удостоверение Минздрава России о регистрации лекарственного препарата против гепатита B. Клинические исследования подтвердили его хорошую переносимость и безопасность. Препарат стал первым российским внутривенным специфическим иммуноглобулином для профилактики гепатита В как у детей, так и взрослых.
В России зарегистрировали первый биоаналог орфанного препарата ромиплостим, который применяется в качестве терапии иммунной тромбоцитопении и входит в Перечень ЖНВЛП.
Пульсоксиметр, который создали инженеры предприятия холдинга «Швабе» Госкорпорации Ростех, получил высшую награду XIX Международного салона изобретений и новых технологий «Новое время».
Прибор с высокой точностью измеряет степень насыщения крови кислородом, анализирует частоту биения сердца и тон пульса. Всего к участию в конкурсной программе было представлено 268 разработок из 23 регионов России, а также КНР, Тайваня, Сербии и других стран.
Холдинги Госкорпорации Ростех демонстрируют на одном из ключевых форумов медицинской отрасли «Биотехмед-2023» передовые разработки в области фармацевтики и медоборудования.
Мероприятие собрало на одной площадке представителей федеральных и региональных органов власти, руководителей промышленности, а также экспертов в области здравоохранения и науки. В этом году форум проходит в Сочи с 9 по 10 октября.
Московская компания «Медплант» разработала устройство, важное для спасения жизней, — индикатор эффективности сердечно-легочной реанимации. Об этом и других изделиях компании «Медплант» пишет журнал об инновациях в России «Стимул». Аппарат уже имеет регистрационное удостоверение и поступил в продажу. Ранее такие приборы ввозились из-за рубежа. Индикатор эффективности СЛР «Темп» помогает оценить качество проводимой реанимации. Посредством световых и звуковых сигналов он предоставляет информацию о таких параметрах, как частота и глубина компрессий грудной клетки.
Специалисты КРЭТ Госкорпорации Ростех завершили внутризаводские испытания аппарата искусственной вентиляции легких «Мобивент Окси», который не имеет отечественных аналогов.
Он был создан специально для пациентов с COVID, хроническими легочными заболеваниями во время их обострения и сердечными заболеваниями, когда наблюдается недостаточное насыщение крови кислородом.
Уральский оптико-механический завод имени Э.С. Яламова, расположенный в Екатеринбурге, создал первый отечественный мобильный инкубатор для транспортировки новорожденных. Разработку представили в Москве в рамках выставки «Охрана здоровья матери и ребенка — 2023», сообщает пресс-служба холдинга «Швабе», в состав которого входит завод.
Мобильный инкубатор BONNY предназначен для транспортировки новорождённых в каретах скорой помощи и на вертолётах санавиации. Инкубатор может даже использоваться для перемещения младенцев весом в один килограмм. Аппарат поддерживает необходимую температуру и уровень влажности, работает как от сети, так и от аккумулятора.
В Физическом институте им. П.Н. Лебедева РАН (ФИАН) на базе комплекса протонной терапии «Прометеус» создан Центр коллективного пользования (ЦКП КПТ «Прометеус»).
ЦКП образован в рамках реализации проекта «Разработка новых технологий диагностики и лучевой терапии социально значимых заболеваний протонными и ионными пучками с использованием бинарных ядерно-физических методов» при поддержке ФНТП «Развитие синхротронных и нейтронных исследований и исследовательской инфраструктуры».
Предприятие холдинга «Швабе» Госкорпорации Ростех представляет на XXV Международной специализированной выставке «Охрана здоровья матери и ребенка — 2023» свою неонатальную продукцию.
В разработке интерфейса программного обеспечения аппарата участвовала команда врачей-реаниматологов, которая оценивала удобство использования и функционал системы.
Артроз суставов — заболевание, от которого в буквальном смысле слова страдают, по разным оценкам, 65 — 85% людей старше 65 лет и каждый третий в возрасте 45-64 лет, можно лечить с применением терапевтического препарата из собственной жировой ткани пациента. Ученые Российского научного центра хирургии имени академика Петровского проводят клинические исследования, чтобы разработать оптимальную методику такого лечения, а также разработать медицинский инструментарий, чтобы инновационный метод можно было широко применять по всей стране. Каким образом собственный жир пациента превращается в лекарство, «Российской газете» рассказали специалисты РНЦХ.
Суть метода состоит в том, что сначала у человека забирается жировая ткань — чаще всего с передней стенки живота. Для получения клеточного продукта необходимо всего 100-150 мл жира. Пластический хирург проводит такую манипуляцию за 30-40 минут — она малотравматична и не требует глубокого наркоза. Затем в лаборатории в стерильных условиях жировую ткань расщепляют с помощью специальных ферментов, удаляя клетки, содержащие сам жир и триглицериды и межклеточные волокна. Остается самое ценное — стромально-васкулярная фракция клеток жировой ткани, которая разводится физраствором до нужной концентрации и вводится тому же пациенту уже как терапевтическое средство, запускающее регенерацию тканей.
Российская фармкомпания «Герофарм» завершила клинические исследования препарата для лечения диабета «Семавик» — отечественного аналога датского «Оземпика», сообщили РИА Новости в организации. «Сразу несколько компаний готовятся к выводу аналогов „Оземпика“ на российский рынок. „Герофарм“ успешно завершила клинические исследования, в ходе которых была доказана сопоставимость аналога и референтного препарата по показателям биологической сопоставимости. <…> Ожидается, что лекарственное средство „Семавик“, которое уже находится на регистрации, станет первым аналогом „Оземпика“. <…> Все необходимые документы уже переданы регуляторам», — говорится в заявлении.
