-
14 апреля
Клиническое исследование отечественного препарата «Утжефра» от рака крови завершили в России, он может быть зарегистрирован уже в 2026 году. Об этом рассказала генеральный директор НМИЦ гематологии Минздрава России, член-корреспондент РАН Елена Паровичникова .
«Мы закончили первое в стране клиническое исследование по применению CAR-T-клеток анти-CD19 для пациентов с острыми лимфобластными лейкозами и Б-клеточными лимфомами CD19+ (позитивными)», — сказала Паровичникова.
Она отметила, что сейчас готовится пакет документов для регистрации препарата, он может быть зарегистрирован в 2026 году.
Применение «Утжефра» от злокачественных заболеваний крови будет бесплатным.
«Сейчас, как мы знаем, в программу госгарантий идет пункт, когда государство берет на себя обязательство финансировать каждый случай применения CAR-T-клеточного продукта для пациентов. Это будет бесплатно», — сказала Паровичникова.
-
22 января
Первая пациентка с раком крови успешно прошла лечение новым российским препаратом «Утжефра», сообщили в пресс-службе е НМИЦ гематологии Минздрава.
«Первый пациент — участник клинического исследования — женщина 59 лет, она получила „Утжефру“ 12 и 13 декабря двумя дозами. После введения „Утжефры“ у пациентки не было серьезных осложнений, через неделю наблюдения в отделении реанимации и интенсивной терапии, что предусмотрено протоколом исследования, она была переведена в гематологическое отделение и далее наблюдалась в условиях дневного стационара», — рассказала главный исследователь, заведующая отделом клеточной и иммунной терапии НМИЦ гематологии Минздрава Ольга Алешина.
Отмечается, что результаты обследования подтвердили полный ответ на терапию и безопасность препарата.