Ученые Новосибирского института органической химии (НИОХ) СО РАН и Новосибирского государственного университета (НГУ) в ходе лабораторных исследований получили новые производные соединения, выделяемого из коры березы. По словам авторов разработки, новые вещества в перспективе могут помочь в терапии глиобластомы.
Глиобластома — крайне агрессивная опухоль мозга. Она настолько быстро разрастается в окружающие ткани, что даже получающие лечение пациенты живут в среднем не дольше 16 месяцев. Стандартный подход при лечении — хирургическая операция, лучевая терапия и химиотерапия — часто не помогает, поскольку в 50% случаев опухоль перестает реагировать на лекарство, и раковые клетки разрастаются снова. Учёные из разных стран уже много лет ищут новые способы, препараты и вещества природного происхождения для борьбы с глиобластомой в надежде замедлить рост опухоли. Пока подобные методы не вошли в стандартную схему лечения, отметили сибирские разработчики.
Используя природные соединения (терпены и терпеноиды), ученые из Новосибирского института органической химии имени Ворожцова СО РАН, Новосибирского государственного университета и Научно-исследовательского института гриппа в Санкт-Петербурге, создали камфецин — новый продукт высокой противовирусной активности. Вещество оказалось активным по отношению к штаммам вируса гриппа типа, А («свиной» H1N1, «гонконгский» H3N2, «птичий» H5N2) и вируса типа В.
Камфецин был получен как продукт взаимодействия двух доступных соединений камфоры и аминоэтанола. В ходе тестов была установлена эффективность этого соединения, сравнимую с лекарством озельтамивиром (один из двух рекомендованных Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) противогриппозных препаратов). При этом, в отличие от озельтамивира, предполагается, что созданные соединения работают на первых стадиях репликации вируса гриппа — на стадии прикрепления вируса к клетке. В результате проведенных ультраструктурных исследований показано, что основным механизмом противовирусного действия камфецина является ингибирование процесса слияния мембран, что в дальнейшем приводит к торможению вирусного морфогенеза и, как следствие, снижению уровня вирусной репродукции.
Новосибирск. 31 июля. ИНТЕРФАКС-СИБИРЬ — Исследователи Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБМ, Новосибирск) создали соединения-конструкторы на основе белка альбумина, способные эффективно достигать раковых опухолей, сообщает издание Сибирского отделения РАН «Наука в Сибири».
Белок альбумин был выбран в качестве основы для химической конструкции, поскольку он активно поглощается раковыми клетками, и, таким образом, способен выступать в качестве «транспортной» молекулы.
