Ученые Новосибирского института органической химии (НИОХ) СО РАН и Новосибирского государственного университета (НГУ) в ходе лабораторных исследований получили новые производные соединения, выделяемого из коры березы. По словам авторов разработки, новые вещества в перспективе могут помочь в терапии глиобластомы.

Глиобластома — крайне агрессивная опухоль мозга. Она настолько быстро разрастается в окружающие ткани, что даже получающие лечение пациенты живут в среднем не дольше 16 месяцев. Стандартный подход при лечении — хирургическая операция, лучевая терапия и химиотерапия — часто не помогает, поскольку в 50% случаев опухоль перестает реагировать на лекарство, и раковые клетки разрастаются снова. Учёные из разных стран уже много лет ищут новые способы, препараты и вещества природного происхождения для борьбы с глиобластомой в надежде замедлить рост опухоли. Пока подобные методы не вошли в стандартную схему лечения, отметили сибирские разработчики.

Ученые Томском политехническом университете (член Национальной ассоциации участников рынка робототехники) совершили прорыв в области нейромедицины, разработав уникальные биосовместимые наночастицы для дистанционного управления активностью мозга. Новая технология позволяет разбудить нейроны и стимулировать их работу без хирургического вмешательства, вживления электродов или использования сложных имплантатов. Метод основан на воздействии слабых магнитных полей, которые активируют частицы, находящиеся в непосредственной близости от нервных клеток.

В России впервые начали предлагать онкологическим пациентам препараты, созданные на основе их собственных клеток.

Эти лекарства, эффективные при некоторых видах рака, производятся в уникальной лаборатории в Обнинске.

На базе медицинского радиологического научного центра имени Цыбы в Обнинске работают над созданием новых противораковых препаратов.

Биологи из Новосибирска создали особые наночастицы, понижающие артериальное давление, и проверили их работу на крысах, страдавших от гипертонии. «Инструкции» по сборке подобных структур представлены в Journal of Hypertension.

«Наш препарат представляет собой комплекс из наночастиц и коротких молекул ДНК. Первые помогают вторым проникнуть в клетки, где они связываются с матричной РНК и препятствуют образованию белка. Благодаря этому число рецепторов на клетках не увеличивается и давление не повышается», — рассказывает Ася Левина из Новосибирского государственного университета.

По статистике ВОЗ, болезни сердца и сосудов, в том числе инфаркты, инсульты и хроническая сердечная недостаточность, пока остаются главной причиной смерти на глобальном уровне. Каждый год от них умирают около 17 миллионов человек, причем у большинства подобные проблемы возникают из-за гипертонии — стабильно высокого давления в кровеносных сосудах.Несколько лет назад Левина и ее коллеги из НГУ и институтов РАН открыли принципиально новый метод борьбы с этой болезнью, позволяющий избавиться от высокого давления в сосудах на очень длительный срок. Его основа — так называемые олигонуклеотиды — короткие цепочки ДНК, состоящие из 10-20 «букв"-нуклеотидов.

• 

В Татарстане ученые создали препарат, позволяющий избежать массовой заболеваемости сибирской язвой.

Как рассказали «Известиям» специалисты центра, в составе препарата содержится эритроцитарный антиген. Это вещество способно выявить наличие в соединительной ткани антител против возбудителей заболевания. Для применения препарата необходима проба крови животного.

По словам разработчика препарата Хариса Макаева, животных в обязательном порядке вакцинируют против сибирской язвы, однако случаи заболевания встречаются ежегодно. То есть, часть животных нуждается в повторном прививании.

Несмотря на то, что разработка в тестовом режиме показала хорошие результаты, эксперты отмечают сложности, с которыми придется столкнуться при применении препарата. Например, фермерам будет трудно собрать большое стадо для сбора проб крови. К тому же неизвестно, какое количество вакцины нужно ввести конкретному животному — доза должна подбираться индивидуально. Тем не менее, разработка запатентована. В конце мая 2017 года ученым было выдано разрешение на производство препарата. Он уже применяется в Татарстане. Интерес проявили также аграрии Кировской области и Удмуртии.

Генно-инженерный препарат от всех видов и стадий злокачественных опухолей пациенты могут получить через три-четыре года

• 
• В России создали лекарство от рака и проверили его в космосе

В Государственном научно-исследовательском институте особо чистых препаратов Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России завершаются доклинические испытания «Белка теплового шока» — лекарства, которое может совершить революцию в онкологии. Это принципиально новое средство для лечения злокачественных опухолей, полученное с помощью биотехнологий. Ученые предполагают, что оно поможет людям с неизлечимыми сегодня опухолями. Успех в создании препарата был достигнут с помощью космического эксперимента. Об этом корреспонденту «Известий» Валерии Нодельман рассказал замдиректора института по научной работе, член-корреспондент РАН, доктор медицинских наук, профессор Андрей Симбирцев.

• 

Ученые из России, Германии и Франции придумали методику, которая позволяет аккуратно кристаллизовать белки и изучать их структуру в «рабочей» форме, что поможет найти лекарства от тысяч болезней, связанных с «опечатками» в их структуре, говорится в статье, опубликованной в журнале ACS Crystal Growth & Design.

«Мы надеемся, что такой подход к кристаллизации, изученный в нашей работе на конкретном белке, можно будет обобщить на мембранные белки в целом. Комбинируя стабилизацию в нанодисках с современными методами кристаллизации и функциональными тестами, учёные по всему миру смогут лучше понять взаимосвязь структуры и функции молекул, необходимых для нормальной работы нашего организма», — поясняет Михаил Николаев из Московского физико-технического института в Долгопрудном.

• 

В Управлении Алтайского края по пищевой, перерабатывающей, фармацевтической промышленности и биотехнологиям поясняют, что сырьем для нового лекарства стал Глиоксаль.

По итогам доклинических испытаний установлена эффективность изобретения. В частности, он действует дольше, чем другие обезболивающие лекарства, не оказывая токсического воздействия на человека.

«При длительном введении препарата (28 суток) не развивается лекарственная зависимость, отсутствует влияние на дыхание, нет стимулирующего эффекта на центральную нервную систему. … Препарат на 15 процентов сильнее Диклофенака». — отмечают исследователи.

Разработку представила заместитель директора НИИ гриппа Минздрава РФ Людмила Цыбалова.Научно-исследовательский институт гриппа Министерства здравоохранения Российской Федерации завершил экспериментальные исследования универсальной вакцины от гриппа. О работе 20 января рассказала заместитель директора института Людмила Цыбалова.

• 

• 
• На данный момент доказана эффективность воздействия биназы на опухолевые клетки, продуцирующие такие онкогены, как RAS, KIT и AML1-ETO.

Соответствующие исследования проводятся сотрудниками лаборатории Казанского федерального университета «Маркеры патогенеза» совместно с представителями Института молекулярной биологии им. В.А.Энгельгардта и Института биохимии университета Гиссена.

• 

ВИЧ-инфицированные, страдающие хроническим гепатитом С, скоро смогут получить лечение российским инновационным препаратом против гепатита С — цепэгинтерферон альфа-2b. Сейчас Минздрав России рассматривает заявку на включение оригинального лекарства в перечень закупаемых государством антивирусных препаратов для пациентов с ВИЧ и гепатитами B, С. На основе первых 12 недель терапии, которые служат первичной конечной точкой в соответствии с руководством ЕМА при лечении гепатитов, Минздрав России одобрил 8 апреля применение цепэгинтерферон альфа-2b для лечения гепатита С у ВИЧ-инфицированных. Отечественное лекарство корпорации BIOCAD уже завоевало 61% российского розничного рынка, в планах — 100% замещение импортных препаратов по государственным закупкам для больных ВИЧ.

• 

Ученые Института ядерной физики Сибирского отделения РАН имени Будкера (ИЯФ) разрабатывают установку для бор-нейтронзахватной терапии рака, применимой в лечении опухолей головного мозга, сообщил в рамках международного форума "Технопром" в Новосибирске в пятницу замдиректора ИЯФ Геннадий Кулипанов.

• 

Об этом 21 марта в Санкт-Петербурге сообщил журналистам главный торакальный хирург и фтизиатр России, доктор медицинских наук, директор Санкт-Петербургского НИИ фтизиопульмонологии Петр Яблонский.

Яблонский сообщил, что препарат прошел четвертую фазу клинических исследований и доказал свою высокую эффективность в лечении лекарственноустойчивого туберкулеза, в том числе и таких форм, которые являются широкоустойчивыми. По словам Яблонского, новый препарат показал свою эффективность при лечении туберкулеза с мультилекарственной устойчивостью, то есть когда 3-4 известных препарата не дают результатов. "При испытаниях новый препарат был встроен в известные схемы терапии и результаты лечения улучшились на 30-40%", - отметил Яблонский.

Специалист выразил надежду, что препарат уже в этом году станет доступным для лечения.

Мировой прорыв. В Иркутске готовится к выпуску новое лекарство от туберкулеза. Изобрели уникальную эффективную формулу в Институте химии, а изготавливать препарат будет местное фармпредприятие.

• 

От колбы к прилавкам аптек перхлозон шёл 25 лет. История этого препарата началась в Институте химии имени Фаворского. Иркутские ученые несколько лет трудились над новой молекулой - той, которая будет лечить от туберкулеза. Химики создали более ста лекарственных формул. Из них выбрали одну. На её основе фармацевтическая компания изготовила перхлозон. Он стал первым за сорок лет препаратом против туберкулёза в мировой медицине.

Томские учёные создали эффективное лекарство для противораковой терапии

Томские учёные, выигравшие федеральный грант в сумме 33 миллионов рублей на исследования и доклинические испытания нового противоопухолевого препарата, создали не имеющее аналогов в России лекарство, активизирующее иммунитет человека и направляющее защитные силы самого организма на борьбу с болезнью.

При развитии онкологического заболевания иммунная система начинает работать на сохранение опухолевых клеток. Новый препарат «Полистан», созданный специалистами Сибирского государственного медицинского университета (СибГМУ), позволяет «перепрограммировать» организм и заставить его распознать в опухолевых клетках «врага». Одновременно лекарство повышает эффективность химиотерапии. Это происходит за счёт уменьшения доз цитостатиков, применяющихся при комплексном лечении онкологических заболеваний, а, следовательно, снижения их токсического воздействия на организм человека.

Ученые Сибирского государственного медицинского университета (СибГМУ) разработали препарат, стимулирующий иммунитет организма к борьбе с раком и повышающий эффективность химиотерапии; предположительно, он поступит в аптеки не ранее 2016 года, сообщил один из разработчиков препарата Артем Гурьев.

Лекарство представляет собой биологически активный полисахарид, содержащийся в корневищах растения аир болотный. Однако этот полисахарид разрушается в желудочно-кишечном тракте человека, поэтому новый препарат является инъекционным. Лекарство не имеет аналогов в России. В мире препарат со схожим механизмом действия производится только в Японии, но на российском рынке он отсутствует.

Клинические исследования планируется начать в 2014-2015 годах.

• 

Белок альфа-фетопротеин будет применяться в качестве основного компонента для лекарства от гепатита С. Таковы последние результаты исследований уральских ученых. В Новоуральске заканчивается строительство заводов и лабораторий по производству препарата, набираются профессиональные кадры и оформляются все бумаги.

Член-корреспондент Российской академии естественных наук, уральский ученый Сергей Родионов рассказал, что исследования велись с 1987 года. «Мы создаем абсолютно новое лекарство, «Профеталь», на основе белка альфа-фетопротеина, который выводит вирус из клетки в кровь, а затем на вирус будет воздействовать интерферон, в итоге вылечиться от гепатита С можно будет за месяц», — делится Сергей Родионов.

Сейчас курс лечения от гепатита С длится около года. Пациенты принимают по два препарата с сильными побочными действиями. Новая разработка позволит вылечить гепатит С, а также другие серьезные вирусные инфекции, всего за один месяц, совместный курс будет стоить около 60-70 тысяч рублей.

11 июня 2011. Ученые НИИ фармакологии Сибирского отделения РАМН (Томск) совместно со специалистами «Саентифик фьючер менеджмент» (Новосибирск) создали вещество-основу уникального лекарства для регенерации печени при циррозе