Члены Совета Евразийской экономической комиссии подписали
соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных
средств и медицинских изделий в рамках Евразийского
экономического союза (ЕАЭС). Эти документы позволяют
сформировать общие рынки лекарств и медицинских изделий
в соответствии с принципами Договора о Евразийском экономическом
союзе.
Соглашения направлены на повышение доступности безопасных,
эффективных и качественных лекарств и изделий медицинского
назначения для населения России, Белоруссии и Казахстана, рост
конкурентоспособности фармацевтической и медицинской
промышленности этих государств на мировом рынке, минимизацию
административных барьеров для бизнеса, обеспечение доступа на общий рынок.
Соглашения вступят в силу с 1 января 2016 года. До этого времени
экспертам стран-членов предстоит подготовить десятки нормативных
актов по отдельным этапам и процедурам обращения лекарств и медизделий, начиная с их разработки и регистрации, заканчивая
контролем качества и надзором. Все они находятся на разных
стадиях подготовки и будут гармонизированы с лучшими
международными нормами и практиками. Не унифицированными
останутся лишь отдельные этапы обращения. Так, регулироваться
национальным законодательством будут, например, розничная
торговля, реклама и ценообразование лекарственных препаратов. Но в дальнейшем, возможно, гармонизация коснется и этих процессов.