• 
•  © iz.ru

Российские ученые разработали группу лекарственных препаратов против гепатита В, которые разрушают вирус внутри клеток печени, полностью побеждая даже хроническую форму болезни. Об этом рассказали в Центральном НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора.

Сообщается, что доклинические испытания препаратов начнутся в 2019 году, а уже через пять лет лекарство может появиться на российском фармацевтическом рынке.

По словам специалистов, сейчас в мире нет подобных лекарств: существуют медикаменты, подавляющие вирус, но не убивающие его.

«До недавнего времени целевое разрушение генома вирусов было технически невыполнимо. Действие наших препаратов основано на новых видах нашумевших не так давно CRISPR/Cas9 систем», — пояснил заведующий научно-консультативным клинико-диагностическим центром ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Владимир Чуланов.

По его словам, результаты отечественных разработок уже показали их высокую эффективность и безопасность.

• 
• Водоросли. Архивное фото

Ученые Дальневосточного федерального университета (ДВФУ) во Владивостоке разработали наночастицы иммуностимулирующих комплексов на основе кукумарии и морских водорослей для создания антиинфекционных вакцин нового поколения, сообщает вуз.

Как рассказала профессор кафедры биохимии, микробиологии и биотехнологии Школы естественных наук ДВФУ Нина Санина, тубулярные иммуностимулирующие комплексы безопаснее традиционных вакцин.

«Особые свойства ТИ-комплексам придают биологически активные соединения из морских гидробионтов. Так, гликолипид МГДГ из морских водорослей содержит высокий уровень полиненасыщенных жирных кислот, которые обладают иммуномодулирующими свойствами. Ультранизкие дозы веществ из кукумарии стимулируют клеточный и гуморальный иммунитет», — сообщила Санина.

Исследования направлены на предупреждение опасных заболеваний, которые распространены на Дальнем Востоке, например, клещевой энцефалит, и глобальных инфекций: грипп и другие. Результаты работы опубликованы в международном научном журнале BioMed Research International.

Кукумария — род иглокожих из класса голотурий, используется в пищу, обладает рядом полезных свойств. На территории России обитает в Приморье, на Сахалине.

• 

Институт эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи разработал универсальную вакцину от гриппа, А всех штаммов.

Это универсальная вакцина, которая действует через универсальные сигнальным молекулы против вируса гриппа, А всех штаммов, а не только против того, что мы в сезонный грипп включаем. В эту вакцину входят и птичий грипп разных штаммов, и некоторые другие.

Одна из причин, по которым наличие универсальной вакцины стало актуальным в нынешнем эпидемиологическом сезоне, стало то, что один из штаммов гриппа, который, как ожидается, будет циркулировать в Северном полушарии, нов для россиян, они не имеют к нему иммунитета

• 

Национальная иммунобиологическая компания приступила к поставкам профилактических вакцин от гриппа для эпидемиологического сезона 2017-2018. До конца октября будет отгружено 57,6 млн доз вакцин, что на 20% больше объема прошлого года, из них 17,8 млн для детей. В соответствии с рекомендациями ВОЗ, в состав вакцин включены штаммы «Гонконг» и «Брисбен», а также новый — «Мичиган», который пришел на смену штамму «Калифорния».

"В прошлом году охват населения вакцинацией против гриппа стал беспрецедентным для страны — было иммунизировано 38,2% населения, за десять лет этот показатель увеличился вдвое. В этом году государство закупает на 20% больше профилактических вакцин, и мы надеемся, что благодаря совместным усилиям, направленным на повышение приверженности населения к иммунопрофилактике, итоги эпидемического сезона по ОРВИ и гриппу будут позитивными", — заявила генеральный директор «Нацимбио» Марьям Хубиева.

• 

Первую тысячу доз вакцины от лихорадки Эбола, разработанной в Научно-исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи, отправили 12 июля в Гвинейскую Республику.

«Первая партия вакцины — это тысяча доз. Соответственно, тысяча человек будут провакцинированы», — сказал начальник отделения получения биотехнологических продуктов института им. Гамалеи Александр Семихин.

Вакцина направлена на профилактику заболевания лихорадкой, вызываемой вирусом Эбола. По словам Семихина, после вакцинации необходима ревакцинация через 21 день.

«Национальная иммунобиологическая компания», входящая в Госкорпорацию Ростех, с дочерней компанией НПО «Микроген» начинают первую фазу клинических исследований новой вакцины для профилактики гриппа «Микросплит». Новая инактивированная расщепленная вакцина, разработанная на предприятии «Иммунопрепарат» в Уфе, уже прошла цикл доклинических исследований. I фаза клинических испытаний будет завершена в первом полугодии 2017 года.

Вакцина «Микросплит» обеспечивает формирование перекрестного иммунитета сразу от нескольких штаммов вируса гриппа благодаря содержанию не только поверхностных, но и внутренних антигенов. «Микросплит» дает эффективную защиту в случае появления новых штаммов подтипов вируса гриппа типа А. За счет очистки от липидных компонентов вируса вакцина хорошо переносится пациентами, количество побочных реакций минимально.

• 

Российская вакцина против вируса Эбола успешно прошла клинические испытания, сообщила журналистам руководитель Роспотребнадзора Анна Попова.

«Вакцина против вируса Эбол прошла успешно клинические испытания, готовятся документы для подачи ее на регистрацию. Она показала очень хорошие результаты», — сказала она.

Первая фаза клинических испытаний вакцины против вируса Эбола, разработанной новосибирским Государственным центром вирусологии и биотехнологий «Вектор», завершилась в июне 2016 года, вторая началась 8 сентября и закончилась 8 декабря.

• 

Специалисты Удмуртского НИИ сельского хозяйства разработали систему лечения телят от массовых вирусных заболеваний, применение которой позволяет добиться почти 100-процентной выживаемости молодняка в стаде, сообщил агентству «Интерфакс-Поволжье» замдиректора НИИ Андрей Леднев.

«В НИИ разработан способ лечения и профилактики вирусных инфекций телят на основе применения поливалентной сыворотки. Сейчас выживаемость молодняка КРС в среднем составляет около 70% по Удмуртии, то есть до 30% стада просто умирают. Наш препарат позволяет вылечить заболевания молодняка выживаемость до 95-97%", - сказал А.Леднев.

Он уточнил, что созданная учеными система позволяет комплексно оздоравливать стадо от вирусных заболеваний крупного рогатого скота — инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, парагриппа-3, ротавирусной, коронавирусной и респираторно-синцитиальной инфекций.

Лечебные и профилактические свойства сыворотки были подтверждены в ходе опытов в хозяйствах Удмуртии, Татарстана и Башкирии. По его словам, экономический эффект при ее использовании составил 11 рублей на 1 рубль затрат.

Он также отметил, что профилактический эффект от сыворотки важен не только для выживаемости КРС, но и для продления периода лактации и повышения качества молока.

• 

В рамках национальной программы иммунизации населения против гриппа Министерство здравоохранения Киргизии заключило договор с российским производителем лекарственных средств «НПО Петровакс Фарм» и компанией-победителем государственного тендера ОсОО «Фарватер» на поставку инновационной противогриппозной вакцины «Гриппол плюс».

Вакцина также поступит на киргизские коммерческие рынки. Вакцина не содержит консервантов и поэтому может прививаться младенцам от шести месяцев, беременным женщинам и лицам с хроническими соматическими заболеваниями. Во время каждого эпидемиологического сезона по рекомендациям ВОЗ обновляется состав этой вакцины, а выпускается она согласно международным стандартами (GMP).

Экспорт продукции «НПО Петровакс Фарм» в Киргизию производится уже более пяти лет. Компания также осуществляет экспорт в Республику Беларусь, Украину, Казахстан, Армению, Азербайджан, Узбекистан и Словакию, и собирается расширять географию поставок за счет рынков Чехии, Польши, Венгрии, Ближнего Востока и Южной Америки.

В России ученые завершили работу над вакцинами против опаснейших смертельных вирусов MERS и Эбола. Оба варианта вакцин переданы на регистрацию.

Как сообщила глава Роспотребнадзора Анна Попова, препараты, разработанные российскими учеными, вполне успешны. На данный момент материалы переданы на регистрацию. Однако, на достигнутом ученые останавливаться не собираются.

«Исследование будет продолжено, готов только первый вариант. Ученые будут пытаться повысить эффективность вакцины», — подчеркнула Попова.

• 

На фармпредприятии «Иммунопрепарат», филиале НПО «Микроген» в г. Уфа, разработана технология производства бивалентной полисахаридной менингококковой вакцины типов, А и С. Экспериментальные серии нового препарата для защиты взрослых и детей от менингококковой инфекции в настоящее время проходят доклинические испытания.

Как сообщили на предприятии, в конце 2014 года были завершены исследования по острой и хронической токсичности, а также по иммуногенности препарата: была доказана безопасность новой вакцины. Следующий этап — клинические исследования вакцины для оценки ее реактогенности, безопасности и иммуногенности.

Разработка и внедрение технологии производства новой вакцины стали возможны в результате сотрудничества уфимского филиала НПО «Микроген» с Московским предприятием по производству бактерийных препаратов имени Г. Н. Габричевского.

В России ведётся испытание первого варианта вакцины от вируса лихорадки Эбола. Другие три также созданы, и в феврале будущего года планируется начало их клинических исследований. Министр здравоохранения Вероника Скворцова прокомментировала ситуацию, заверив, что одна из четырёх вакцин, скорее всего, дойдёт до испытаний на человеке.

• 

Таким образом, Российская Федерация стала одной из немногих стран, в которой происходят подобные исследования, и изучается уже готовый образец вакцины.

Следующие три вида, проходящие испытания на данный момент, находятся в подготовительной стадии на этапе клинических исследований, которые учёные будут проводить на животных и образцах тканей, сходных с человеческими. Первую вакцину уже взял на дообследование Роспотребнадзор", — уточнила Скворцова. В тоже время пока сложно предсказать результат испытаний — непонятно, какая из вакцин станет в итоге основной для применения в условиях опытов с людьми.

Всемирная Организация Здравоохранения предоставила данные о нынешней вспышке лихорадки Эбола. Она унесла жизни уже более 6500 человек, а инфицировались ею более 17 тысяч. Наибольшее распространение вирус получил в Либерии, Сьерра-Леоне и Гвинее.

• 
• Режим чрезвычайного положения из-за лихорадки Эбола в Либерии, август 2014 года

МОСКВА, 4 сентября. /ИТАР-ТАСС/. Российская вакцина против болезни, вызванной вирусом Эбола, успешно прошла доклинические испытания, и «ее можно применять», заявила в четверг ИТАР-ТАСС глава Минздрава РФ Вероника Скворцова после окончания «круглого стола», который прошел в Общероссийском народном фронте.

«У нас есть вакцина, которая прошла очень успешные доклинические испытания. Поэтому мы ждем ВОЗовского стенда для проведения сертификации. Но в принципе мы готовы ее применять точно так же, как американцы свою экспериментальную вакцину используют», — сказала Скворцова.

«Если наша помощь будет нужна, мы ее применим», — заключила она.

Появления российской терапевтической вакцины от ВИЧ/СПИДа стоит ждать через три-четыре года, сейчас началась вторая фаза исследования — клинические испытания, сообщил журналистам директор ЧНИУ "Биомедицинский центр" и заведующий лабораторией НИИ особо чистых препаратов ФМБА России Андрей Козлов, возглавляющий разработку вакцины.

• 
• Фото: activerain.com

Первая в мире вакцина против курения, которую разрабатывают российские ученые, может появиться в аптеках уже через пять лет. Об этом сообщил сегодня Дмитрий Овчинников, заместитель генерального директора разрабатывающая лекарство компании "Селекта /РУС/". "Мы сейчас выходим на 2-ю фазу клинических испытаний", - сказал он.

Традиционно гриппозные вакцины изготавливали из выращенных в куриных эмбрионах вакцинных штаммов. Но по многим причинам куриные эмбрионы не лучший субстрат для изготовления вакцин против гриппа. После вспышек «птичьего гриппа» во всем мире стали разрабатывать технологии производства гриппозных вакцин в клеточных культурах с использованием сред, не требующих добавления сыворотки крови животных. Состав таких сред обычно держится в секрете. В России собственных бессывороточных и малосывороточных питательных сред нет. А импортные аналоги слишком дороги. 

Наталья Мазуркова разработала уникальную среду, в которой вместо компонентов животного происхождения используются растительные компоненты, в частности, соевая мука. Эту среду можно применять в малосывороточном варианте при выращивании клеток и в бессывороточном варианте – при наработке вакцинных вирусов.

• 

Созданная кольцовским вирусологом питательная среда превосходит иностранные аналоги. Французский порошок, из которого можно изготовить литр питательной среды, стоит 4000 рублей. Литр среды, состав которой разработан на «Векторе», стоит 550 рублей. Зарубежную питательную среду в жидкой форме можно использовать только в течение 3-4-х месяцев, так как при более длительном хранении в ней появляется осадок. Кольцовскую питательную среду можно использовать в течение года, изготавливая то количество вакцин, которое требуется в настоящий момент.

 НьюВак представил единственную в мире коммерчески доступную вакцину для индивидуального лечения пациентов с почечно-клеточным раком на XVI Российском онкологическом конгрессе.

• 

 

Большое внимание было уделено экспертами современным подходам к терапии распространенного почечно-клеточного рака. В рамках своей научной программы развития НьюВак планирует исследование иммунотерапевтического персонализированного препарата Онкофаг^® в терапии этого заболевания, в том числе в комбинированном режиме с мультикиназным ингибитором пазопанибом, важность которого была особо отмечена в ходе симпозиума под председательством профессора Сергея Алексеевича Тюляндина. Такой подход объясняется положительными отзывами ведущих российских специалистов в области онкологии и онкоурологии. Онкофаг^® разрешен к применению в адъювантной терапии почечно-клеточного рака у пациентов с промежуточным прогнозом.

В ближайшие дни в Украину прибудет 1 миллион 800 тысяч доз противотуберкулезной вакцины БЦЖ из России, таким образом проблема с нехваткой вакцины будет решена.

Об этом сообщил главный специалист отдела профилактики инфекционных заболеваний управления общественного здоровья Министерства здравоохранения Украины Сергей Платов во время пресс-конференции в Киеве, передал корреспондент ГолосUA.

По его словам, в этом году Украина будет обеспечена противотуберкулезной вакциной БЦЖ на 100%.