Первые пять пациентов уже получили российскую вакцину от колоректального рака и находятся на лечении, всего ее ожидают 35 человек, сообщил представитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России.

В настоящее время у нас ожидают вакцинации (от колоректального рака — ред.) 35 пациентов. Из них первых пять уже имеют вакцину и находятся на лечении.

Ранее Минздрав выдал разрешение на клиническое применение персонифицированной пептидной терапевтической онковакцины для лечения колоректального рака «ОНКОПЕПТ».

Клиническое исследование отечественного препарата «Утжефра» от рака крови завершили в России, он может быть зарегистрирован уже в 2026 году. Об этом рассказала генеральный директор НМИЦ гематологии Минздрава России, член-корреспондент РАН Елена Паровичникова .

«Мы закончили первое в стране клиническое исследование по применению CAR-T-клеток анти-CD19 для пациентов с острыми лимфобластными лейкозами и Б-клеточными лимфомами CD19+ (позитивными)», — сказала Паровичникова.

Она отметила, что сейчас готовится пакет документов для регистрации препарата, он может быть зарегистрирован в 2026 году.

Применение «Утжефра» от злокачественных заболеваний крови будет бесплатным.

«Сейчас, как мы знаем, в программу госгарантий идет пункт, когда государство берет на себя обязательство финансировать каждый случай применения CAR-T-клеточного продукта для пациентов. Это будет бесплатно», — сказала Паровичникова.

Физики НИЯУ МИФИ в составе международного научного коллектива предложили новый высокоточный метод борьбы со злокачественными образованиями с помощью нанозолота и инфракрасного света. Исследование в авторитетном международном журнале Nanoscale: https://pubs.rs...6/nr/d5nr03657g

Ученые всего мира ищут способ убивать раковые клетки, не повреждая здоровые ткани. Химиотерапия и облучение бьют по всему организму, вызывая тяжелые побочные эффекты. Альтернативой может стать фототермическая терапия — метод, при котором разрушение опухоли происходит за счет локального нагрева. Специалисты НИЯУ МИФИ предложили использовать для этого уникальные композитные наночастицы из кремния и золота.

Исследователи изучили явление «рассеяния Ми» — эффект, возникающий при взаимодействии света с частицами, размер которых сопоставим с длиной световой волны. В эксперименте использовались сферические наночастицы диаметром 120-160 нанометров, полученные методом лазерной абляции. Когда половина длины волны, помноженная на оптическую проницаемость, укладывается в диаметр наночастицы, внутри нее образуется стоячая волна. Эта частица работает как маленький оптический резонатор и начинает нагреваться.

Две пептидные онковакцины для лечения колоректального рака готовы, их будут вводить пациентам. Об этом рассказали в Федерального медико-биологического агентстве (ФМБА) на сессии Форума будущих технологий.

Научными организациями ФМБА России создана пептидная неоонковакцина от колоректального рака, она уже зарегистрирована.

«И уже 400 заявок получили, отбор пациентов производят, и уже две вакцины готовы, и уже будут вводить… «, — сообщил представитель ФМБА.

Министерство здравоохранения разрешило применять в России вакцину для лечения меланомы, сообщили в пресс-службе ведомства.

«Минздрав России выдал разрешение на применение индивидуализированного биотехнологического лекарственного препарата (иБТЛП): Неовак-РОНЦ Персонализированная неоантиген-специфическая мРНК-вакцина для терапии меланомы», — говорится в релизе.

Производит препарат НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина. Он разработан совместно с НИЦЭМ имени Гамалеи и НМИЦ радиологии.

«иБТЛП будет применяться в качестве адъювантной терапии после хирургического лечения у взрослых пациентов 18 лет и старше с меланомой кожи IIB-IV стадии (после удаления всех метастатических очагов) в комбинации с ингибитором PD-1″, — добавили в Минздраве.Там уточнили, что вакцину будут готовить для конкретного пациента с использованием соединений, синтезированных по результатам генетических исследований материала, полученного от этого пациента."Новые препараты пока имеют узкие терапевтические показания», — отметили в ведомстве.

29 декабря в Санкт-Петербурге компания «Активный компонент» открыла производство высокоактивных фармацевтических субстанций, предназначенных для создания противораковых препаратов.

Эти субстанции будут использоваться в лекарствах, охватывающих 35 международных непатентованных наименований и включённых в список жизненно важных медикаментов. Как сообщили в пресс-службе компании изданию «Ъ Северо-Запад», на данный момент запуск осуществлён в первом производственном корпусе.

Планируется, что второй комплекс будет введён в эксплуатацию весной 2026 года.

Фабрика по производству мРНК-препаратов НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи выпустила первые три тестовые серии вакцины от рака, сообщил глава центра Александр Гинцбург.

«Самое главное — в нашем ведущем онкологическом центре Герцена под руководством академика Каприна получен весь разрешительный пакет документов на использование технологии — начиная от диагностики и заканчивая выпуском мРНК и применением у больных людей», — рассказал господин Гинцбург на конференции в Институте системного программирования им. В.П. Иванникова.

На международном онкологическом конгрессе ESMO представлены данные, которые говорят сами за себя: российский биоаналог пембролизумаба BCD-201 компании BIOCAD успешно борется с тяжелой меланомой в реальной клинической практике. Исследование, завершившееся на Кубе летом 2024 года, показало, что препарат становится действенным инструментом для онкологов даже в сложных случаях.

В России завершили доклинические испытания первого иммуноинженерного TRC-препарата против рака молочной железы. Над его созданием работали специалисты Лаборатории иммунной инженерии Сеченовского Университета и лаборатории молекулярной иммунологии из Новосибирска.

Ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины ИХБФМ (СО РАН) разработали и запатентовали суспензию на основе белка крови с наночастицами, которая может быть использована в качестве биобезопасного транспортера биологически активных веществ. Наночастицы можно применять в том числе для таргетной терапии рака, следует из патента.

Сывороточный альбумин — наиболее известный вид альбумина, который содержится в крови в сыворотке. Если человеку вводят лекарственные препараты, то они в свободном виде связываются с альбумином крови и растворимость лекарств увеличивается. Тем самым белок создает благоприятные условия для поступаемых компонентов, защищая их от деградации, а также предотвращая неспецифическую потерю лекарства в процессе транспортировки. «Изобретение относится к биомедицинской химии и молекулярной биологии и может быть использовано в качестве биобезопасного транспортера биологически активных веществ в виде суспензии наночастиц сывороточного белка», — говорится в патенте.

Как поясняют авторы разработки, основными недостатками ранее известных способов были низкое качество получаемого наноматериала, связанное с большими размерами наночастиц, а также с недостаточной стабильностью и токсичностью готовой суспензии.

На фармацевтическом заводе «Север Фармасьютикалз» дан старт производству активных фармацевтических ингредиентов лекарственных препаратов для лечения онкологических заболеваний.

Важным участком завода «Север» является участок производства АФС методом химического синтеза с последующим выделением и очисткой. На площадке создан участок R&D по разработке аналитических методики технологии синтеза субстанций.

Второй участок — участок биосинтеза, позволяющий по своим мощностям закрыть потребности всего рынка РФ и ЕАЭС в препарате «Такролимус» — иммунодепрессанта, широко применяемого для профилактики отторжения трансплантатов.

Российская вакцина против рака готова к применению, ее доклинические исследования доказали безопасность и высокую эффективность.

В конце лета агентство подало документы в Минздрав для того, чтобы получить разрешение на клиническое применение вакцины.

Ее исследования длились несколько лет. Последние три года это были регламентированные доклинические исследования.

Проведенные исследования доказали безопасность вакцины, в том числе при повторном многократном применении.

Также они доказали ее высокую эффективность, связанную с уменьшением размеров и замедлением роста опухоли — в зависимости от особенностей на 60-80%.

Кроме того, исследования показали повышение выживаемости, «что очень важно».

Вакцина готова к применению и ждет разрешения.

В Москве пять лет назад впервые в России разработали новый стандарт городской онкологической службы. В основе стандарта лежит последовательное бесшовное ведение пациента на всех этапах: от подозрения и постановки диагноза до хирургического и медикаментозного лечения, а затем пожизненного диспансерного наблюдения.

Вакцина от рака. Трудно переоценить реакцию на такую информацию. А как иначе! Избавимся от зловещей напасти? Напасти вековой, не считающейся ни с чем: возраст, место проживания, питание, привычки, следование или не следование ЗОЖ. Вчера был здоров, сегодня… Смертность от рака уступает лишь болезням сердца и сосудов. А иногда даже их отодвигает на второй план. И тут — вакцина. Значит, сделал прививку и здоров на всю оставшуюся жизнь? Не все так просто и однозначно. Об этом беседуем с директором НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи академиком Александром Гинцбургом. Именно в этом центре была создана первая в мире надежная вакцина от COVID-19. А теперь от самого рака…

Министерство здравоохранения одобрило применение первого российского оригинального препарата для терапии меланомы — пролголимаба. Об этом в понедельник сообщила пресс-служба производителя и разработчика лекарственного средства — компании Biocad (Петербург).

«Министерством здравоохранения РФ одобрено применение первого российского оригинального PD-1 ингибитора Фортека (международное непатентованное наименование — пролголимаб) для терапии одного из наиболее агрессивных видов рака — метастатической или неоперабельной меланомы. Механизм действия пролголимаба заключается в восстановлении способности иммунной системы человеческого организма бороться с опухолью», — говорится в сообщении.

Пролголимаб — препарат, относящийся к категории ингибиторов PD-1, нацеленных на восстановление активности иммунитета человеческого организма против опухоли. Ежедневно в организме даже здорового человека образуются злокачественные клетки, которые уничтожаются иммунными механизмами еще до того, как опухоль вырастет достаточно, чтобы стать угрозой здоровью. Опухолевая клетка может ускользать от иммунного ответа, маскируясь под нормальную клетку, что приводит к росту опухоли. Ингибиторы PD-1 активируют Т-лимфоциты и позволяют им распознать и уничтожить злокачественные клетки, благодаря чему иммунная система снова начинает бороться с опухолью.

В Центре им. Логинова пациенты будут получать все виды онкологической медицинской помощи — от диагностики до высокотехнологичного лечения и диспансерного наблюдения.

Здесь будут лечить наиболее сложные локализации злокачественных опухолей, оказывать комплексную помощь пациентам, имеющим сопутствующие хронические заболевания, а также проводить 3D и 4D лучевую терапию.

Врачи общей практики, фельдшеры и терапевты смогут чаще выявлять онкологические заболевания на ранних стадиях с помощью нового цифрового решения. Его разработкой занимаются IT-специалисты компании «ТехЛАБ» (г. Санкт-Петербург).

Центр производства радиофармацевтических лекарственных препаратов, предприятия «СпецФармПроизводство», стал на Кубани единственным производителем препарата для диагностики онкологических заболеваний методом позитронно-эмиссионной томографии.

Открытое в станице Павловкой производство является уникальным по возможной номенклатуре производимых радиофармпрепаратов, а также по мощностным характеристикам. Аналогичных предприятий нет в России.

В Красноярском крае успешно завершена интеграция двух региональных информационных систем РВИМИС и РЛИС, необходимых для развития сферы цифрового здравоохранения в регионе. Разработчиками и интеграторами систем выступили IT-компании «ТехЛАБ» и «КОМТЕК». В результате проведенной интеграции данные лабораторных исследований, без которых было бы невозможно сформировать полноценную клиническую картину пациента, стали доступны врачам и организаторам здравоохранения на региональном и федеральном уровнях.

Ученые из специализированного комплекса «Мосмедпарк» разработали способ получения молекул, которые могут выявлять и прицельно уничтожать патологические белки, участвующие в развитии рака и атеросклероза.

Молекулы уже подтвердили свою эффективность в экспериментах на клетках, сейчас их начали тестировать на животных.