-
Компания «Ализея» выпустила первое средство из планируемой линии продуктов под брендом Alyzea®. Это крем, в состав которого входит биотехнологический ингредиент Lysovamix® — оригинальный компонент, разработанный в России и один из немногих российских ингредиентов, включенный в международную базу косметических ингредиентов INCI. Данное средство позиционируется как средство для коррекции нарушений микробиоты кожи, приводящих к развитию атопического дерматита. Крем для детей с выраженной сухостью кожи (но отлично подходящий и взрослым с аналогичной проблемой) уже доступен в продаже, планируется расширение линейки. Данный продукт является достойным конкурентом, а возможно и превосходит по эффективности такие продукты для коррекции микробиома кожи, как La Roche Posay Lipikar AP+ (L'Oréal) и Avene Xeracalm (Pierre Fabre). Подобные средства могут применяться для первичной профилактики атопического дерматита у детей, предрасположенных к заболеванию (имеющие родителей-аллергиков), ещё до появления первых симптомов.
Сайт производителя: www.alyzea.ru
-
Пермское фармацевтическое предприятие «Медисорб» в 2 раза увеличило объемы производства современного препарата для ингаляционной анестезии «Севофлуран Медисорб». Это стало возможным благодаря льготному займу Фонда развития промышленности (Группа ВЭБ.РФ).
В 2021 году Фонд развития промышленности (Группа ВЭБ.РФ) предоставил АО «Медисорб» льготный заем на 115 млн рублей по программе «Проекты развития». В рамках инвестиционного проекта предприятие увеличило выпуск анестетика «Севофлурана Медисорб» и намерено организовать серийное производство антипаратиреоидного средства «Цинакальцет Медисорб», применяемого при терапии некоторых видов онкологии. Общий бюджет проекта превышает 242 млн рублей.
-
Клинические исследования нового препарата прошли в 16 российских медучреждениях. В пресс-службе «Промомеда» заявляют, что преимущество «Эсперавира» по сравнению со стандартным лечением клинически доказано: новое лекарство превосходит в улучшении клинического статуса пациентов, скорости выздоровления и снижения риска развития осложнений. Препарат позиционируется как подходящий всем категориям граждан.
-
Исследователи из Государственного университета «Дубна» совместно с коллегами из научных организаций разработали первый в мире промышленный метод получения жидкого медицинского пектина. По их словам, разработанный по их технологии продукт высокоэффективен и может использоваться для профилактики и лечения многих болезней. Об этом сообщили в пресс-службе Государственного университета «Дубна».
-
Учёные из МГУ имени М.В. Ломоносова разработали вакцину от COVID-19 на основе вируса табачной мозаики. В Институте Минобороны уже приступили к доклиническим испытаниям.Растительные вирусы безопасны для людей, поэтому последние годы изучается возможность их применения для создания вакцин. Во многие вакцины добавляют адъюванты — усилители иммунитета. Чаще всего это соединения алюминия.
Биологи из МГУ решили использовать растительные вирусы как альтернативу соединениям алюминия. Их не сложно получить, для исследований не нужны особые разрешения, а промышленное производство не требует значительных затрат.
-
«КОВИД-глобулин» создан на основе плазмы крови людей, уже перенесших COVID-19, и содержит антитела к коронавирусу. Введение препарата помогает организму не допустить перехода заболевания в более тяжелую форму и побороть инфекцию.
-
Производство экспресс-тестов на коронавирус началось в Симферополе на базе компании «КрымТест».
Сейчас специалисты собирают пилотную партию для регистрации ее в Росздравнадзоре. Планируется, что в течение двух месяцев тесты получат сертификацию. После чего они поступят в продажу по всей территории Российской Федерации.
На первом этапе организовано сборочное произодства. В дальнейшем предполагается полное производство. В месяц планируется производить 100 тысяч экспресс-тестов.
В проект инвестировано более 500 млн рублей.
-
17 декабря в Кировской области запущено производство вакцины «КовиВак», разработанной в Центре имени Чумакова. До конца декабря на заводе «Нанолек», расположенном под Кировом, будет произведено 250 тыс. доз вакцины.
В дальнейшем мощности площадки позволят выпускать 10 млн доз препарата в год, сообщил на церемонии запуска производства глава «Нанолек» Владимир Христенко.
В 2021 году «Нанолек» инвестировал 40 млн рублей в проект с «КовиВаком».
-
22 декабря пресс-служба Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) сообщила, что «Минздрав России зарегистрировал препарат для лечения новой коронавирусной инфекции „МИР 19“, разработанный в ФГБУ „ГНЦ Институт Иммунологии“ ФМБА России».
«МИР 19» — этиотропный препарат, который представляет собой, по сути, антидот против вируса. Его действие основано на механизме интерференции РНК. Препарат включает в себя два компонента: пептид-носитель и действующее вещество (малые интерферирующие РНК).
Лекарство нужно будет вдыхать через маску с помощью ингалятора. Во время исследований у препарата не нашли побочных эффектов. «МИР 19» действует на участок генома коронавируса, который отвечает за его репликацию — благодаря этому препарат не дает вирусу размножаться в организме.
-
Сотрудники кафедры физики полимеров и кристаллов МГУ совместно с коллегами из Германии разработали метод управления состоянием микрогелей, который позволяет обратимо изменять их размер. Ученые предложили влиять на микрогели с помощью света: так под воздействием определённого излучения они смогут увеличиваться или уменьшаться в объеме в несколько раз. Это поможет в создании адаптивных датчиков или носителей для доставки лекарств внутри организма. Научная работа опубликована в журнале Advanced Functional Materials (Q1).
-
Начальник войск радиационной, химической и биологической защиты РФ генерал-лейтенант Игорь Кириллов заявил, что учёные 27-го Центрального научно-исследовательского института Министерства обороны разработали уникальную биологически активную добавку «КовБАД». По словам Кириллова, она может снизить концентрацию коронавируса в организме в 16 раз.
В интервью газете «Красная звезда» начальник войск РХБЗ отметил, что после оценки эффективности добавок на коронавирус один из БАДов получил свидетельство о госрегистрации.
-
В особой экономической зоне (ОЭЗ) «Дубна» началось производство нового медицинского препарата для остановки лимфоистечения «Лимфоблок», который будет использоваться при хирургических операциях пациентов с онкологическими заболеваниями и позволит сократить их пребывание в больнице, сообщает пресс-служба Мининвеста Подмосковья.
Производителем препарата стала компания «Пуль-сар» — резидент биомедицинского кластера ОЭЗ «Дубна».
После выхода производства на полную мощность «Пуль-сар» рассчитывает занять до 5% нишевой доли медицинского рынка.
-
В России зарегистрирован первый отечественный инъекционный препарат прямого действия для лечения COVID-19 «Арепливир». 12 ноября он прошёл процедуру регистрации и получил регистрационное удостоверение. Препарат разрешён к вводу в гражданский оборот пока на 5 лет.
Инъекционный препарат от коронавируса «Арепливир» поступит в продажу с начала декабря, дефицита не ожидается, рассказал председатель совета директоров компании-производителя «Промомед» Петр Белый.
Ранее разработчики сообщали, что лиофилизированные инъекционные растворы можно будет применять как в амбулатории, так и в стационаре.
С конца сентября в продаже в столичном регионе есть таблетированная форма «Арепливира». Согласно данным компании, инъекционный «Арепливир» лучше, чем аналогичный препарат в таблетках, — он проникает в клетки и дает более длительный эффект. Также в компании назвали его более безопасным.
Препарат от коронавирусной инфекции «Арепливир» (международное непатентованное наименование «Фавипиравир») в форме таблеток был разработан в 2020 году и производится на заводе «Биохимик» в Саранске (входит в группу «Промомед»). Как сообщал в феврале 2021 года Минпромторг России, с сентября завод увеличил объем производства препарата в 10 раз, до 1 миллиона упаковок в месяц и планирует нарастить выпуск до 2 миллионов.
https://xn--80a...11113-1444.html
-
Фармацевтическая компания «Биннофарм групп» запустила полный цикл производства антибактериального препарата «Линезолид», говорится в сообщении компании.
«Биннофарм групп» разработала и зарегистрировала субстанцию линезолида, которая используется для производства рецептурного препарата «Линезолид» в форме таблеток. Первая партия в 17 тыс. упаковок, произведенная по полному циклу, была выпущена с конвейера в конце октября 2021 года", — отмечается в сообщении.
В компании пояснили, что препарат используется в медицинских учреждениях в том числе для лечения последствий COVID-19 при диагностированных внутрибольничных бактериальных инфекциях.
-
Более 1 млрд рублей составляет объём вложений в модернизацию Тюменского химико-фармацевтического завода. Здесь предусмотрено расширение производственного корпуса и склада готовой продукции, а также приобретение оборудования, необходимого для выпуска новых лекарственных препаратов. Новый склад для хранения лекарственных средств уже введён в эксплуатацию, завершены общестроительные работы по производственному цеху. К концу 2022 года планируется окончание реконструкции второго производственного корпуса площадью более 1,2 тыс. кв. м по изготовлению твердых и жидких лекарств. Проект полностью реализуют в конце 2022 года, дополнительно появится 50 рабочих мест.
-
Первый Научно-технический производственный центр компании Abbott («Эбботт»), который должен ускорить процесс локализации производства в России и повысить доступность лекарственных препаратов фирмы, открылся 19 октября на базе заводе АО «Верофарм» (группа Abbott) в Белгороде.
Новый центр компании «Abbott» будет производить доступные, качественные медикаменты, в которых остро нуждаются пациенты по всей России. Также на базе НТПЦ будут проводиться исследования и разработка лекарственных препаратов. В результате повышения уровня локализации производства увеличится и скорость поставок продукта на фармацевтический рынок.
Инвестиции в создание Научно-технического производственного центра составили 300 млн рублей.
-
Производство «Эпиваккороны» было запущено на заводе «Герофарм» в подмосковном посёлке Оболенск вблизи Серпухова.
Как сообщили 30 сентября в компании, после проверки регуляторными органами первая партия препарата поступила в гражданский оборот.
Планируется, что на заводе будет производиться 1 миллион доз вакцины в месяц.
-
Научно-технологическая фармацевтическая фирма «Полисан» запустила новую линию по производству вакцин от коронавируса «Спутник V» и «Спутник Лайт» в Санкт-Петербурге.
Чтобы реализовать проект, была проведена масштабная модернизация действующего производства «Полисана». Было установлено оборудование холодовой цепи асептического розлива препаратов и созданы условия хранения — низкие температуры до -30 градусов. Кроме того, специалисты спроектировали и установили оборудование для производства и розлива вакцин Спутник V и Спутник Лайт, а также иммунобиологических препаратов.
Производственные мощности новой линии «Полисана» позволяют выпускать до 40 миллионов доз вакцины в год.
Инвестиции в модернизацию производства и увеличение мощности составили более 1,5 млрд рублей.
-
Минздрав России зарегистрировал ингаляционный препарат «Лейтрагин» для лечения и профилактики пневмонии, осложняющей течение коронавирусной инфекции. Об этом сообщается в среду на сайте разработавшего препарат Федерального медико-биологического агентства (ФМБА).
-
Пятьдесят миллионов рублей инвестиций было вложено в центр ранней разработки лекарств компании «Нанолек» в Пущино Московской области. Он открылся 17 сентября.
Здесь будут разрабатывать вакцины и моноклональные антитела для профилактики и терапии инфекционных и онкологических заболеваний.
В центре создали пятнадцать высокотехнологичных рабочих мест. Их число будет расти по мере успешной реализации первого этапа проекта.