-
Компания «Амедарт» в особой экономической зоне «Технополис «Москва» запустила импортозамещающее производство лекарственных препаратов, в том числе для лечения ВИЧ-инфекции и онкологических заболеваний.
Современное оборудование позволит компании выпускать препараты для лечения ВИЧ с объемом производства до 10 млн упаковок в год и противоопухолевые средства объемом до 1 млн упаковок в год.
На создание современного производства Фонд развития промышленности предоставил предприятию льготный заём в размере 100 млн рублей.
-
Научно-производственное объединение «Микроген» холдинга «Нацимбио» Госкорпорации Ростех — ключевой российский разработчик и производитель биологических препаратов против инфекционных, аллергических, аутоиммунных и некоторых других социально значимых заболеваний. Предприятие объединяет старейшие фармацевтические заводы, с которыми напрямую связано развитие в нашей стране важнейших биомедицинских технологий.
Сегодня НПО «Микроген» выпускает по полному циклу более 250 современных препаратов, среди которых — вакцины, препараты крови, аллергены, токсины, сыворотки и пробиотики. Корреспонденты «Сделано у нас» посетили предприятие и узнали о производстве бактериофагов — уникальных антимикробных препаратов природного происхождения, промышленный выпуск которых налажен только в России.
-
Компания «Эверс» в особой экономической зоне «Дубна» Московской области запустила первое в России производство уникальных по своим характеристикам средств ухода за ранами «Хитокол». Его можно применять на любой стадии раневого процесса. На создание современного производства Фонд развития промышленности предоставил предприятию льготный заем.
Инвестиции в создание отечественного производства средств ухода за ранами составили 300 млн рублей. Из них 72 млн рублей в виде льготного займа по программе «Проекты развития» предоставил Фонд развития промышленности.
-
Специалисты МГУ имени Ломоносова разработали и успешно протестировали на животных вакцину против сибирской язвы, сообщила «Газете.Ru» завкафедрой вирусологии биологического факультета университета Ольга Карпова.
Отмечается, что в мире сейчас существуют только аттенуированные вакцины от сибирской язвы, которые содержат ослабленный патоген. По протоколу лечения параллельно с введением вакцины должна проходить терапия антибиотиками, а она нивелирует действие вакцины.
-
Компания «Ализея» выпустила первое средство из планируемой линии продуктов под брендом Alyzea®. Это крем, в состав которого входит биотехнологический ингредиент Lysovamix® — оригинальный компонент, разработанный в России и один из немногих российских ингредиентов, включенный в международную базу косметических ингредиентов INCI. Данное средство позиционируется как средство для коррекции нарушений микробиоты кожи, приводящих к развитию атопического дерматита. Крем для детей с выраженной сухостью кожи (но отлично подходящий и взрослым с аналогичной проблемой) уже доступен в продаже, планируется расширение линейки. Данный продукт является достойным конкурентом, а возможно и превосходит по эффективности такие продукты для коррекции микробиома кожи, как La Roche Posay Lipikar AP+ (L'Oréal) и Avene Xeracalm (Pierre Fabre). Подобные средства могут применяться для первичной профилактики атопического дерматита у детей, предрасположенных к заболеванию (имеющие родителей-аллергиков), ещё до появления первых симптомов.
Сайт производителя: www.alyzea.ru
-
Пермское фармацевтическое предприятие «Медисорб» в 2 раза увеличило объемы производства современного препарата для ингаляционной анестезии «Севофлуран Медисорб». Это стало возможным благодаря льготному займу Фонда развития промышленности (Группа ВЭБ.РФ).
В 2021 году Фонд развития промышленности (Группа ВЭБ.РФ) предоставил АО «Медисорб» льготный заем на 115 млн рублей по программе «Проекты развития». В рамках инвестиционного проекта предприятие увеличило выпуск анестетика «Севофлурана Медисорб» и намерено организовать серийное производство антипаратиреоидного средства «Цинакальцет Медисорб», применяемого при терапии некоторых видов онкологии. Общий бюджет проекта превышает 242 млн рублей.
-
Клинические исследования нового препарата прошли в 16 российских медучреждениях. В пресс-службе «Промомеда» заявляют, что преимущество «Эсперавира» по сравнению со стандартным лечением клинически доказано: новое лекарство превосходит в улучшении клинического статуса пациентов, скорости выздоровления и снижения риска развития осложнений. Препарат позиционируется как подходящий всем категориям граждан.
-
Исследователи из Государственного университета «Дубна» совместно с коллегами из научных организаций разработали первый в мире промышленный метод получения жидкого медицинского пектина. По их словам, разработанный по их технологии продукт высокоэффективен и может использоваться для профилактики и лечения многих болезней. Об этом сообщили в пресс-службе Государственного университета «Дубна».
-
Учёные из МГУ имени М.В. Ломоносова разработали вакцину от COVID-19 на основе вируса табачной мозаики. В Институте Минобороны уже приступили к доклиническим испытаниям.Растительные вирусы безопасны для людей, поэтому последние годы изучается возможность их применения для создания вакцин. Во многие вакцины добавляют адъюванты — усилители иммунитета. Чаще всего это соединения алюминия.
Биологи из МГУ решили использовать растительные вирусы как альтернативу соединениям алюминия. Их не сложно получить, для исследований не нужны особые разрешения, а промышленное производство не требует значительных затрат.
-
«КОВИД-глобулин» создан на основе плазмы крови людей, уже перенесших COVID-19, и содержит антитела к коронавирусу. Введение препарата помогает организму не допустить перехода заболевания в более тяжелую форму и побороть инфекцию.
-
Производство экспресс-тестов на коронавирус началось в Симферополе на базе компании «КрымТест».
Сейчас специалисты собирают пилотную партию для регистрации ее в Росздравнадзоре. Планируется, что в течение двух месяцев тесты получат сертификацию. После чего они поступят в продажу по всей территории Российской Федерации.
На первом этапе организовано сборочное произодства. В дальнейшем предполагается полное производство. В месяц планируется производить 100 тысяч экспресс-тестов.
В проект инвестировано более 500 млн рублей.
-
17 декабря в Кировской области запущено производство вакцины «КовиВак», разработанной в Центре имени Чумакова. До конца декабря на заводе «Нанолек», расположенном под Кировом, будет произведено 250 тыс. доз вакцины.
В дальнейшем мощности площадки позволят выпускать 10 млн доз препарата в год, сообщил на церемонии запуска производства глава «Нанолек» Владимир Христенко.
В 2021 году «Нанолек» инвестировал 40 млн рублей в проект с «КовиВаком».
-
22 декабря пресс-служба Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) сообщила, что «Минздрав России зарегистрировал препарат для лечения новой коронавирусной инфекции „МИР 19“, разработанный в ФГБУ „ГНЦ Институт Иммунологии“ ФМБА России».
«МИР 19» — этиотропный препарат, который представляет собой, по сути, антидот против вируса. Его действие основано на механизме интерференции РНК. Препарат включает в себя два компонента: пептид-носитель и действующее вещество (малые интерферирующие РНК).
Лекарство нужно будет вдыхать через маску с помощью ингалятора. Во время исследований у препарата не нашли побочных эффектов. «МИР 19» действует на участок генома коронавируса, который отвечает за его репликацию — благодаря этому препарат не дает вирусу размножаться в организме.
-
Сотрудники кафедры физики полимеров и кристаллов МГУ совместно с коллегами из Германии разработали метод управления состоянием микрогелей, который позволяет обратимо изменять их размер. Ученые предложили влиять на микрогели с помощью света: так под воздействием определённого излучения они смогут увеличиваться или уменьшаться в объеме в несколько раз. Это поможет в создании адаптивных датчиков или носителей для доставки лекарств внутри организма. Научная работа опубликована в журнале Advanced Functional Materials (Q1).
-
Начальник войск радиационной, химической и биологической защиты РФ генерал-лейтенант Игорь Кириллов заявил, что учёные 27-го Центрального научно-исследовательского института Министерства обороны разработали уникальную биологически активную добавку «КовБАД». По словам Кириллова, она может снизить концентрацию коронавируса в организме в 16 раз.
В интервью газете «Красная звезда» начальник войск РХБЗ отметил, что после оценки эффективности добавок на коронавирус один из БАДов получил свидетельство о госрегистрации.
-
В особой экономической зоне (ОЭЗ) «Дубна» началось производство нового медицинского препарата для остановки лимфоистечения «Лимфоблок», который будет использоваться при хирургических операциях пациентов с онкологическими заболеваниями и позволит сократить их пребывание в больнице, сообщает пресс-служба Мининвеста Подмосковья.
Производителем препарата стала компания «Пуль-сар» — резидент биомедицинского кластера ОЭЗ «Дубна».
После выхода производства на полную мощность «Пуль-сар» рассчитывает занять до 5% нишевой доли медицинского рынка.
-
В России зарегистрирован первый отечественный инъекционный препарат прямого действия для лечения COVID-19 «Арепливир». 12 ноября он прошёл процедуру регистрации и получил регистрационное удостоверение. Препарат разрешён к вводу в гражданский оборот пока на 5 лет.
Инъекционный препарат от коронавируса «Арепливир» поступит в продажу с начала декабря, дефицита не ожидается, рассказал председатель совета директоров компании-производителя «Промомед» Петр Белый.
Ранее разработчики сообщали, что лиофилизированные инъекционные растворы можно будет применять как в амбулатории, так и в стационаре.
С конца сентября в продаже в столичном регионе есть таблетированная форма «Арепливира». Согласно данным компании, инъекционный «Арепливир» лучше, чем аналогичный препарат в таблетках, — он проникает в клетки и дает более длительный эффект. Также в компании назвали его более безопасным.
Препарат от коронавирусной инфекции «Арепливир» (международное непатентованное наименование «Фавипиравир») в форме таблеток был разработан в 2020 году и производится на заводе «Биохимик» в Саранске (входит в группу «Промомед»). Как сообщал в феврале 2021 года Минпромторг России, с сентября завод увеличил объем производства препарата в 10 раз, до 1 миллиона упаковок в месяц и планирует нарастить выпуск до 2 миллионов.
-
Фармацевтическая компания «Биннофарм групп» запустила полный цикл производства антибактериального препарата «Линезолид», говорится в сообщении компании.
«Биннофарм групп» разработала и зарегистрировала субстанцию линезолида, которая используется для производства рецептурного препарата «Линезолид» в форме таблеток. Первая партия в 17 тыс. упаковок, произведенная по полному циклу, была выпущена с конвейера в конце октября 2021 года", — отмечается в сообщении.
В компании пояснили, что препарат используется в медицинских учреждениях в том числе для лечения последствий COVID-19 при диагностированных внутрибольничных бактериальных инфекциях.
-
Более 1 млрд рублей составляет объём вложений в модернизацию Тюменского химико-фармацевтического завода. Здесь предусмотрено расширение производственного корпуса и склада готовой продукции, а также приобретение оборудования, необходимого для выпуска новых лекарственных препаратов. Новый склад для хранения лекарственных средств уже введён в эксплуатацию, завершены общестроительные работы по производственному цеху. К концу 2022 года планируется окончание реконструкции второго производственного корпуса площадью более 1,2 тыс. кв. м по изготовлению твердых и жидких лекарств. Проект полностью реализуют в конце 2022 года, дополнительно появится 50 рабочих мест.
-
Первый Научно-технический производственный центр компании Abbott («Эбботт»), который должен ускорить процесс локализации производства в России и повысить доступность лекарственных препаратов фирмы, открылся 19 октября на базе заводе АО «Верофарм» (группа Abbott) в Белгороде.
Новый центр компании «Abbott» будет производить доступные, качественные медикаменты, в которых остро нуждаются пациенты по всей России. Также на базе НТПЦ будут проводиться исследования и разработка лекарственных препаратов. В результате повышения уровня локализации производства увеличится и скорость поставок продукта на фармацевтический рынок.
Инвестиции в создание Научно-технического производственного центра составили 300 млн рублей.
Добавить новость
можно всем, без премодерации, только регистрация