9 апреля 2014 года в Сочи на III Международной
конференции «Генетика старения и долголетия»
специалисты Института стволовых клеток
человека (ИСКЧ) рассказали о разработанной ИСКЧ совместно с
Институтом цитологии РАН (Санкт-Петербург) и Национальным
институтом здоровья (Бетезда, США) искусственной хромосоме
человека для коррекции наследственных поясно-конечностных
мышечных дистрофий и гемофилии, передает корреспондент
«Газеты.Ru» из Сочи.
Искусственная хромосома человека (Human artificial chromosome,
HAC) представляет собой созданную методами хромосомной инженерии
«микрохромосому», содержащую необходимые разработчикам гены.
Главное достоинство HAC – стабильная долгосрочная экспрессия без
влияния на геном клетки-хозяина. Искусственная хромосома не
встраивается и не нарушает ДНК пациента, эффективно работает
длительное время, может доставить в клетку гораздо больше
генетической информации, чем любые другие векторы, а кроме того,
при делении клетки такая хромосома равномерно передастся дочерним
клеткам.
11 июня состоялось торжественное открытие медико-генетического
центра «Genetico».
Создание медико-генетического центра в Москве — стратегически
значимый шаг не только для Института стволовых клеток человека,
но и для всей научной отрасли в целом. Помимо различных услуг,
новый комплекс предназначен для контрактного производства
биомедицинских клеточных продуктов и препаратов других российских
и зарубежных компаний-разработчиков. Центр также призван
упростить проведение доклинических и клинических испытаний
клеточных препаратов, производство, продвижение и внедрение их в
практическое здравоохранение.
По мнению разработчиков, ученых РАМН и представителей
Министерства здравоохранения РФ, создание специализированных
центров в области клеточных технологий станет важнейшим элементом
в инфраструктуре.
В дальнейшем Центр будет помогать другим инновационным компаниям
выводить на рынок их продукты.
Американское Общество Генной и Клеточной Терапии (ASGCT)
пригласило представителей Института Стволовых Клеток
Человека (ИСКЧ) выступить на 16 ежегодной
международной конференции в Солт-Лейк-Сити и рассказать о третьем
в мире геннотерапевтическом препарате Неоваскулген,
разработанном в ИСКЧ.
Конференция ASGCT является важным событием в области генной и
клеточной терапии, освещает передовые технологии и достижения,
представляет новаторские результаты клинических испытаний. В этом
году в 4-х дневном мероприятии (15–18 мая) приняли участие боле
1700 профильных специалистов. С пленарными лекциями
выступили нобелевские лауреаты Марио Капеччи и Дэвид Балтимор.
Вниманию специалистов были представлены два инновационных
препарата для генной терапии. Артур Исаев,
предприниматель года-2012 в области Высоких технологий,
генеральный директор ИСКЧ рассказал о российском «first in class»
препарате Неоваскулген, предназначенном для лечения
ишемии нижних конечностей. Препарат представляет собой кольцевую
ДНК, несущую человеческий ген VEGF 165, кодирующий синтез фактора
роста эндотелия сосудов.
Институт Стволовых Клеток Человека (ОАО«ИСКЧ»)объявляет
о завершении технической валидации разрабатываемого им ДНК-чипа,
предназначенного для молекулярно-генетической диагностики
наследственных заболеваний, распространенных на территории РФ.
Уникальной особенностью данного ДНК-чипа, в отличие от уже
представленных на рынке диагностических систем, является его
сфокусированность на выявлении наследственных заболеваний,
распространённых на территории Российской Федерации, и
генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.
Предполагается, что с его помощью можно будет диагностировать до
400 мутаций, ассоциированных с 87 наследственными заболеваниями,
и выявлять предрасположенность к 12 мультифакторным заболеваниям
с генетической составляющей.
Команда ведущих российских специалистов в области биологии и генетики из Института стволовых клеток человека (ИСКЧ) представила продукт, благодаря которому в человеческом организме образуются и разрастаются новые чистые сосудистые сети. Неоваскулген — вещество, хранящееся в сухом виде. Для внутримышечной инъекции его необходимо развести водным раствором. Курс лечения — две инъекции с перерывом в четырнадцать дней. Как утверждает директор по науке ИСКЧ Роман Деев, в ходе клинических исследований у части пациентов положительные результаты были заметны уже через пару недель после повторной инъекции.