-
© sikadv.ru4 сентября состоялась церемония закладки фундамента второго фармацевтического завода российской компании Solopharm. На новом предприятии будут выпускать порядка 2 млн таблеток и капсул в год. Первый завод по производству жидких стерильных лекарств построен в 2013 году.
Объем инвестиций нового проекта составляет 3,5 млрд рублей. Плановая дата запуска завода 1-квартал 2022 г. Будет создано 185 рабочих мест.
-
© ria.ruНЬЮ-ДЕЛИ, 2 сен — РИА Новости. Россия заключила соглашение с индийскими компаниями на производство более 300 миллионов доз в год вакцины против коронавируса «Спутник V», сообщил глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев."Индийские эксперты видели, что делает российская вакцина.
Мы уже заключили производственное соглашение с индийскими компаниями на производство более 300 миллионов доз российской вакцины в год", — сказал он в интервью телеканалу NDTV.Дмитриев добавил, что Россия ответила на все вопросы Индии по поводу вакцины от коронавируса.
-
© dailystorm.ruРоссийский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подписал соглашение с компанией «СК-Фармация» Минздрава Казахстана о поставке гарантированного объема вакцины «Спутник V» после прохождения всех стадий испытаний. Об этом сообщила пресс-служба казахского премьер-министра. Подписание документа прошло в рамках встречи правительственной делегации Казахстана в Москве.
Россия в рамках соглашения поставит в Казахстан более 2 млн доз российской вакцины от коронавируса «Спутник V», в дальнейшем может увеличить объем поставок до 5 млн доз, сообщил журналистам глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.
«Соглашение предусматривает поставку более 2 млн доз российской вакцины „Спутник V“ в Казахстан, в дальнейшем мы совместно с партнерами рассмотрим возможность увеличения объема поставок вакцины до 5 млн доз», — сказал Дмитриев.
-
© phototass1.cdnvideo.ruРоссия получила от 20 стран запросы на 1 млрд доз вакцины от коронавируса, заявил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев в ходе онлайн-конференции.
«Мы видим огромный интерес к российской вакцине разработки Института им. Гамалеи за рубежом. Мы получили предварительные заявки на приобретение более 1 млрд доз вакцины от 20 стран. Совместно с иностранными партнерами мы уже готовы обеспечивать производство свыше 500 млн доз вакцины в год в пяти странах и планируем нарастить производственные мощности еще больше», — сказал он.
По словам Дмитриева, на сегодняшний день наибольший интерес к вакцине проявляют страны Латинской Америки, Ближнего Востока и Азии, и с ними уже финализирован ряд контрактов на закупку вакцины.
Он также отметил, что РФПИ договорился с ОАЭ, Саудовской Аравией и другими странами о проведении третьей фазы испытаний вакцины от коронавируса.
«Фаза 3 клинических исследований российской вакцины также пройдет за рубежом. Мы уже достигли договоренностей о проведении соответствующих испытаний вакцины (Института) Гамалеи с партнерами из ОАЭ, Саудовской Аравии и ряда других стран», — сообщил глава фонда.
Минздрав Российской Федерации 11 августа зарегистрировал первую в мире вакцину для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19), разработанную Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций.
-
© pharmvestnik.ruНовосибирский производитель Renewal («ПФК Обновление») с июля начал выпускать настойки валерианы, пустырника, прополиса, календулы и др. В перспективе рассчитывает на долю 25% рынка настоек в России.
Сейчас каждую третью упаковку зеленки, йода и марганцовки, реализуемые в аптеках России, производит фармкомпания Renewal («ПФК Обновление»). Производственный корпус расположен в Сузуне, где также выпускаются антисептические растворы и порошки. Общие инвестиции в создание и развитие производственно-складского комплекса составили порядка миллиарда рублей. Производственная мощность нового корпуса составляет более 2 млн упаковок настоек в месяц.
Новые мощности позволили создать более 70 рабочих мест для жителей Сузуна, рассказали в компании.
-
© sun9-39.userapi.comХолдинг «Нацимбио» Госкорпорации Ростех начал серийное производство первой отечественной комбинированной вакцины для профилактики кори, краснухи и паротита у детей. Две серии препарата, действующего по принципу «три укола в одном», выпущены в оборот и готовы к отгрузке.
Разработчиком препарата «Вактривир» выступает научно-производственное объединение «Микроген» (находится под управлением «Нацимбио»). Вакцина создана из российских антигенов и будет производиться на мощностях НПО «Микроген» по полному технологическому циклу. Производство полностью обеспечит потребности отечественного здравоохранения в новой трехкомпонентной вакцине.
В настоящее время в России для защиты от трех заболеваний в рамках Национального календаря профилактических прививок используются моновакцины от кори, краснухи и паротита, а также дивакцина паротитно-коревая.
-
© sun9-15.userapi.comРоссийская компания ГЕРОФАРМ доставила 840 000 упаковок инсулина в Каракас. Это первая поставка компании, которая, помимо генно-инженерных инсулинов человека, включает аналоги инсулина — РинЛиз® (инсулин лизпро) и РинГлар® (инсулин гларгин).
ГЕРОФАРМ — единственный поставщик инсулинов в Венесуэле.
Объема достаточно, чтобы обеспечить полную потребность страны на срок до двух месяцев.
-
© biwork.ruИз лекарственной субстанции, производимой в Бийске, делают противовирусный препарат, который, в том числе, используется при лечении коронавирусных больных. Оригинальную технологию выпуска разработали на базе Института проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения Российской академии наук.
-
© cdnimg.rg.ruВ столице Мордовии запустили в производство лекарство от коронавируса. Минздрав России одобрил разработанный здесь препарат арепливир — аналог японского фавипиравира, изобретенного для лечения лихорадки Эболы. Его применение сокращает срок заболевания до четырех дней. В Саранске готовы выпускать до миллиона упаковок в месяц, что позволит удовлетворить потребности российских клиник.
Запрос на регистрацию препарата был подан еще в начале апреля. А в мае начались клинические испытания в больницах Саранска, Москвы, Санкт-Петербурга. Действующее вещество лекарства блокирует размножение вируса в клетке человека. Специалисты считают, что вирусов, устойчивых к этому средству, практически нет.
— Препарат обладает эффективностью в отношении РНК-вирусов, к которым относится и коронавирус, — пояснил исполнительный директор саранского завода «Биохимик» Дмитрий Земсков.
-
© biwork.ruБийские ученые Института проблем химико-энергетических технологий сибирского отделения Российской академии наук (ИПХЭТ СО РАН) в своей лаборатории создали анальгетик, исходным компонентом которого является полупродукт получения мощного взрывчатого вещества. Препарат уже вошёл в десятку новейших разработок в медицине.
Специалисты провели несколько этапов испытаний. В частности, свойства нового лекарства исследовали на грызунах. Результаты показали, что по силе и длительности воздействия разработка превосходит многие известные анальгетики.
Тиовюрцин — это инновационное лекарственное средство. Препарат называют самым безопасным в мире среди болеутоляющих. Он создан в рамках федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности». Над разработкой трудилась большая группа ученных из Бийска и Томска. После того, как тиовюрцин пройдет клинические испытания, безопасный анальгетик, созданный в наукограде, можно будет запускать в производство.
-
© phototass3.cdnvideo.ruМинздрав по ускоренной процедуре выдал регистрационное удостоверение на препарат «Левилимаб» (торговое наименование «Илсира») для лечения пациентов с заболеванием, вызванным новой коронавирусной инфекцией, сообщили в субботу в пресс-службе министерства.
«Препарат показан пациентам с тяжёлым течением заболевания, когда развивается так называемый цитокиновый шторм — избыточная воспалительная реакция организма на внедрение вируса, которая приводит к повреждению тканей и органов, в частности, легочной ткани, к тяжелому течению инфекции с возможным летальным исходом. Предотвращение развития цитокинового шторма крайне важно при лечении COVID-19», — говорится в сообщении.
В министерстве отметили, что «Левилимаб» был зарегистрирован по ускоренной процедуре, предусмотренной постановлением правительства, регулирующим особенности обращения лекарственных средств в условиях угрозы возникновения и ликвидации ЧС.
Изначально «Левилимаб» предназначался для лечения ревматоидного артрита.
-
Первая промаркированная партия препарата «Артлегиа», который исследуется как лекарство от коронавируса, произведена и выпущена в гражданский оборот с маркировкой. Об этом в пятницу сообщили в пресс-службе оператора маркировки Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ).
«Первая партия препарата „Артлегиа“, который исследуется как лекарство от коронавируса, произведена в Ярославле и выпущена в гражданский оборот с маркировкой», — сообщили в пресс-службе, отметив, что объем партии составил 3354 упаковки.
По данным оператора, препарат был зарегистрирован в России во второй половине мая текущего года, является разработкой группы компаний «Р-Фарм». «Проведенные исследования препарата показали, что он блокирует медиатор воспаления Интерлейкин-6, что может применяться для терапии цитокинового шторма — одного из самых распространенных осложнений при коронавирусной инфекции COVID-19», — сказали в ЦРПТ.
-
© stavminprom.ruВыпуск продукции нарастил единственный на Юге России производитель инфузионных растворов — научно-производственный концерн «ЭСКОМ».
В 2020 году на заводе начала работу производственная линия по выпуску инфузионных растворов в пластиковой бутылке. Такая тара упрощает процесс использования внутривенных лекарственных препаратов за счет специальных колец для подвешивания и меньшей массы брутто.
Запуск новой линии позволил увеличить объемы производства на 25%. В среднем её производительность составляет 6 тысяч инфузионных растворов в пластиковой бутылке в час. После завершения всех пуско-наладочных работ выпуск продукции в такой таре увеличится ещё на 25%.
-
Первые промежуточные клинические исследования препарата «Фавипиравир» у пациентов, госпитализированных с COVID-19, показали положительный результат, сообщил журналистам глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).
«Согласно получаемым данным, 60% пациентов из 40 человек, принимавших „Фавипиравир“, имели отрицательный тест на коронавирус после 5 дней терапии, это в 2 раза выше, чем в группе стандартной терапии. Данные совпадают с результатами китайских исследований, которые также показали сокращение срока болезни с 11 дней до 4-5 дней», — отметил Дмитриев
По его словам, клинические испытания препарата завершатся до конца мая. На следующем этапе препарат ожидает получения регистрационного удостоверения на возможность его применения в масштабах всей страны.
«Группа компаний „ХимРар“ совместно с РФПИ могут начать коммерческие поставки препарата уже в конце мая. Производственные мощности и необходимые реагенты подготовлены. Россия станет одной из немногих стран в мире, самостоятельно производящих препарат от коронавируса, и сможет гарантированно обеспечить его надежные поставки в медицинские учреждения», — отметил Дмитриев.
-
© s0.rbk.ruВ Минздраве пояснили, что фавипиравир представляет собой химическое вещество, которое используется в качестве противовирусного препарата против различных типов РНК-вирусов. «Препарат был разработан как противогриппозный с эффективностью против тяжелых инфекций, вызванных высокой вирусной нагрузкой, и ранее был одобрен в качестве противогриппозного препарата в Японии. По данным китайских ученых, препарат показал эффективность при лечении пациентов с COVID-19», — добавили в пресс-службе.
По данным Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), в настоящее время совместное с фондом и группой «ХимРар» предприятие активно ведет наработку субстанции и производство готовой лекарственной формы препарата.
«После получения государственного одобрения, „ХимРар“ приступит к выпуску препарата на рынок, при этом значительная часть пациентов с коронавирусом сможет получить его в рамках клинических исследований уже в первой декаде мае» — сообщил глава РФПИ Кирилл Дмитриев. По его словам, промышленный выпуск препарата позволит удовлетворить спрос как российского, так и экспортных рынков.
-
© pharmvestnik.ru«ПФК Обновление» запустила производство новой лекарственной формы парацетамола. Как подчеркивают в компании, ее аналогов сейчас нет в России.
«Компания с нуля разработала специальные технологии для прессования шипучего парацетамола, — рассказал генеральный директор „ПФК Обновление“ Владлен Калустов. — Только наше производство освоило эту технологию в России».
Запуск производства парацетамола шипучей лекарственной формы потребовал более 3 лет работы над технологией. В разработку (комплекс производственных, технических, технологических решений) было вложено более 200 млн руб.
«Новую технологию мы доработали буквально в прошлом месяце, — добавил Владлен Калустов. — Это позволило увеличить производительность, но при этом мы не прекращали и не планируем прекращать выпуск ни одного препарата, включая парацетамол, который сейчас на слуху».
-
© biwork.ruИзопропиловый спирт рекомендуемый ВОЗ для производства антисептиков, гарантированно уничтожает до 99% бактерий, вирусов и грибков.
В сложившейся сложной эпидемиологической ситуации в регионе, усугубляемой повсеместным дефицитом средств индивидуальной защиты, в частности персональных антисептиков, одно из крупнейших фармацевтических предприятий России АО «Алтайвитамины», располагающееся в г. Бийске, в кратчайшие сроки наладила выпуск антисептических гелей для рук «Септима plus».
-
Сотрудники Федерального исследовательского центра Институт катализа Сибирского отделения (ФИЦ ИК СО) РАН, расположенного в Новосибирске, создали самоочищающиеся тканевые материалы, обработанные наночастицами титана, которые могут быть использованы для обеспечения медперсонала и лаборантов средствами индивидуальной защиты. Об этом сообщила ответственный секретарь рабочей группы СО РАН по преодолению кризиса, связанного с распространением коронавируса, Ольга Дорохова.
Ученые Сибирского отделения, где была создана первая рабочая группа при РАН по борьбе с коронавирусом, ранее направили свои предложения Правительству. В первый пакет разработок, в частности, вошел проект производства самоочищающихся медицинских масок, а также РНК-вакцина, препятствующая распространению вирусной инфекции и снижающая ее патогенность.
«Для производства фотоактивных материалов по методике ФИЦ ИК СО РАН подходят как хлопковые, так и полипропиленовые материалы, которые обрабатываются нанокристаллами и наночастицами TiO2. Предложенный подход позволяет получать устойчивые к стирке и стабильные во времени самоочищающиеся от вирусов и бактерий текстильные материалы», — сказала Дорохова, добавив, что проект вошел во второй пакет разработок для ускоренного внедрения в промышленность, предложенный учеными СО РАН.
Она уточнила, что очищение материала происходит во время ночного хранения под действием ультрафиолетового излучения. Самоочищающиеся фотоактивные тканевые материалы, созданные ФИЦ ИК СО РАН, могут быть использованы для изготовления средств индивидуальной защиты, в частности, защитных костюмов для медиков, остро необходимых в настоящее время.
-
© rostec.ruХолдинг «Нацимбио» Госкорпорации Ростех, объединяющий в своем контуре управления фармацевтические предприятия, выпускающие социально значимые лекарственные препараты, не прерывает свою деятельность в связи с ограничениями по коронавирусу. Компания, в контур управления которой входят системообразующие производственные предприятия, осуществляет поставки вакцин по государственным контрактам, заключенным в 2020 году с Министерством здравоохранения России в рамках Национального календаря профилактических прививок.
-
© cdnmyslo.ruПредприятия страны, а также малый и средний бизнес в условиях пандемии коронавируса за считанные недели смогли перепрофилировать свои производства, начав выпускать продукцию, востребованную на внутреннем рынке.
В Тульской области «Трикатажная фабрика «Заря» в кратчайшие сроки перенастроила производство
Сегодня здесь выпускаются медицинские маски из марли, около 4 тыс. штук в сутки.
Комбинат «Крымская роза» выпустил на этой неделе первую партию антисептических гелей и спреев с эфирным маслом лаванды
«Всего на этой неделе «Крымская роза» произвела 60 тыс. единиц продукции. При этом на следующей неделе этот показатель планируется удвоить и выпустить 120 тыс. единиц. Как говорит руководитель комбината, обычно такой объем «Крымская роза» производит за месяц», — говорится в сообщении.
Вся произведенная продукция пока реализуется в аптеках и на АЗС на территории Крыма, для отправки в другие регионы объёмов сейчас не хватает, отмечается в сообщении. «В связи с большим спросом ассортимент расширен. Теперь, помимо гелей и спреев с маслом лаванды, «Крымская роза» выпускает антибактериальный гель для рук с маслом сосны», — сообщили на предприятии.
Добавить новость
можно всем, без премодерации, только регистрация
