-
Центр имени Чумакова РАН освоил новые производственные мощности по выпуску вакцины от коронавируса «КовиВак».
"Отдельный этап, который мы освоили в августе-сентябре этого года — переход с 200-литров реакторов на 1000-литровые биореакторы, что тоже сопровождается внесением определённых изменений в технологию", — сообщил директор Центра Айдар Ишмухаметов в четверг в ходе онлайн-собрания совета РАН по наукам о жизни на площадке МИА «Россия сегодня».
По его словам, запуск двух новых биореакторов состоялся в сентябре.
-
В Стерлитамаке начал работу филиал Республиканского клинического инфекционного центра.
Стерлитамакский филиал Республиканского клинического инфекционного центра включает в себя 70 изолированных боксов, а его пиковая вместимость может достигать 350 пациентов.
-
В Петербурге готов к использованию новый корпус больницы Святого Великомученика Георгия, об этом 12 ноября 2021 года сообщили в Смольном. Его пристроили к первому зданию больницы, находящемуся на Северном проспекте.
Корпус удалось ввести очень быстро, на строительство ушло всего девять месяцев, оперативность строительства обусловлена применением современных технологий.Ввод его в эксплуатацию произошёл на две недели раньше запланированного срока.
Стационар рассчитан на 305 больничных мест, но при необходимости число коек можно увеличить до 381.
-
Начальник войск радиационной, химической и биологической защиты РФ генерал-лейтенант Игорь Кириллов заявил, что учёные 27-го Центрального научно-исследовательского института Министерства обороны разработали уникальную биологически активную добавку «КовБАД». По словам Кириллова, она может снизить концентрацию коронавируса в организме в 16 раз.
В интервью газете «Красная звезда» начальник войск РХБЗ отметил, что после оценки эффективности добавок на коронавирус один из БАДов получил свидетельство о госрегистрации.
-
В России зарегистрирован первый отечественный инъекционный препарат прямого действия для лечения COVID-19 «Арепливир». 12 ноября он прошёл процедуру регистрации и получил регистрационное удостоверение. Препарат разрешён к вводу в гражданский оборот пока на 5 лет.
Инъекционный препарат от коронавируса «Арепливир» поступит в продажу с начала декабря, дефицита не ожидается, рассказал председатель совета директоров компании-производителя «Промомед» Петр Белый.
Ранее разработчики сообщали, что лиофилизированные инъекционные растворы можно будет применять как в амбулатории, так и в стационаре.
С конца сентября в продаже в столичном регионе есть таблетированная форма «Арепливира». Согласно данным компании, инъекционный «Арепливир» лучше, чем аналогичный препарат в таблетках, — он проникает в клетки и дает более длительный эффект. Также в компании назвали его более безопасным.
Препарат от коронавирусной инфекции «Арепливир» (международное непатентованное наименование «Фавипиравир») в форме таблеток был разработан в 2020 году и производится на заводе «Биохимик» в Саранске (входит в группу «Промомед»). Как сообщал в феврале 2021 года Минпромторг России, с сентября завод увеличил объем производства препарата в 10 раз, до 1 миллиона упаковок в месяц и планирует нарастить выпуск до 2 миллионов.
-
В Нижневартовске открыли новый корпус окружной клинической больницы. Сюда планируют перевести часть пациентов ковидного госпиталя, которые находятся на стадии выздоровления. Палаты корпуса оснащены всем необходимым для лечения.
Между тем, в больнице, как и везде в округе, продолжают оказывать и плановую помощь. В день здесь проводят до 100 операций. В этом существенное отличие от первой волны пандемии. Тогда главные усилия были брошены на борьбу с вирусом. Медики надеются, что число заболевших стремительно расти не будет, это позволит работать в существующем режиме.
-
Компания «ВестМедГрупп» разработала и запустила в продажу кислородные рампы CADUCEUS для баллонов высокого давления
Компания «ВестМедГрупп», резидент особой экономической зоны «Дубна», разработала автоматизированную баллонную рампу CADUSEUS, предназначенную для подключения баллонов с медицинскими и техническими газами для их непрерывной подачи к потребителю.
Устройство кислородной рампы CADUSEUS позволяет использовать ее и как основной, и как резервный источник кислорода и подключить к централизованной системе медицинского газоснабжения необходимое количество баллонов высокого давления с помощью двух автономных коллекторов. Принцип работы данной распределительной системы заключается в переключении потребителя с приоритетного коллектора, в случае понижения в нем давления до установленных значений, на запасной.
-
В комплект входят баллон для медицинского кислорода с редуктором давления, увлажнителем кислорода, кислородными масками и назальными канюлями
В мире не утихает пандемия коронавирусной инфекции, ставшая еще одним заболеванием, вызывающим дыхательную недостаточность наравне с хронической обструктивной болезнью легких, бронхиальной астмой, туберкулезом легких, легочным фиброзом и муковисцидозом. Все эти заболевания предполагают проведение длительной или ситуационной оксигенотерапии в целях лечения и профилактики. Помимо этого, терапию кислородом применяют при онкологии и болезнях сердечно-сосудистой системы.
В связи с острой потребностью рынка в качественном оборудовании для оксигенотерапии многократного использования, компания «ВестМедГрупп», резидент особой экономической зоны «Дубна», запустила продажи кислородного ингалятора CADUCEUS — функциональной мобильной системы, предназначенной для проведения кислородной терапии в лечебно-профилактических учреждениях, в домашних условиях по рекомендации врача, а также при транспортировке пациентов в машинах экстренных служб. Кроме того, данное изделие может использоваться для оказания первой помощи в полевых условиях. По оценкам специалистов, это позволит удовлетворить спрос на медицинские товары, которые ранее не производились в России в таком объеме, как сейчас.
-
Минздрав России зарегистрировал ингаляционный препарат «Лейтрагин» для лечения и профилактики пневмонии, осложняющей течение коронавирусной инфекции. Об этом сообщается в среду на сайте разработавшего препарат Федерального медико-биологического агентства (ФМБА).
-
Новая структура займется реабилитацией после коронавируса. Максимально и глубоко будет обследовать тех, кто получит направление из поликлиник.
Здесь будут вести прием основные профильные специалисты: пульмонолог, кардиолог, невролог, эндокринолог, психотерапевт, запланированы ряд обследований и забор крови на анализы. При необходимости более сложных или редких исследований пациентов направят в здание диагностического центра. На создание условий для диагностики осложнений COVID-19 из областного бюджета выделено более 100 миллионов рублей, закуплено новейшее оборудование. Фактически в Воронежской области сложится собственная региональная модель по углубленному обследованию людей, перенёсших ковид.
-
Ученые Федерального медико-биологического агентства разработали прибор, способный за 27 минут с высокой точностью определить наличие коронавируса у человека.
Об этом в одном из интервью РИА Новости сообщила начальник Управления трансляционной медицины и инновационных технологий Федерального медико-биологического агентства, доктор медицинских наук Дарья Крючко.
-
Модульный инфекционный корпус для пациентов с COVID-19 открылся на базе Самарской областной клинической больницы им. В.Д. Середавина.
Новое клинико-диагностическое отделение включает приемно-сортировочную зону с тремя кабинетами приема пациентов с разделением по степени тяжести и верификации COVID-19, а также диагностический блок с кабинетами КТ, ЭКГ, УЗИ, лабораторией и стерилизационным блоком.
Госпиталь рассчитан на 70 коек, из 10 из них реанимационные.
-
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ, суверенный фонд Российской Федерации) объявляет в первую годовщину ее регистрации позитивные данные, собранные и проанализированные совместно с Министерствами здравоохранения и регуляторами ведущих стран, применяющих российский препарат для вакцинации населения. Данные подтверждают высокую безопасность и эффективность «Спутника V».
Данные применения препарата в ходе массовой вакцинации в Аргентине, Бахрейне, Венгрии, Мексике, ОАЭ, России, Сербии и на Филиппинах свидетельствуют об отсутствии серьезных нежелательных явлений (в том числе, тромбоза вен головного мозга (CVT) или миокардита). В ряде стран, где одновременно применяются несколько вакцин от коронавируса, у российского препарата одни из лучших показателей безопасности и эффективности.
На сегодняшний день «Спутник V» зарегистрирован в 69 странах с общим населением более 3,7 млрд человек, или около половины населения Земли.
-
В иркутском Усть-Кутске открыли новый госпиталь для коронавирусных пациентов. Здесь уже все готово. И оборудование новое привезли — мобильные УЗИ и бронхоскопы. Такие прямо в палату к пациенту можно доставить.
По коридорам нового ковидстационара в Усть-Куте идут журналисты, госпиталь уже проверила санитарно-эпидемиологическая служба. Он вот-вот примет первых пациентов. Здесь 60 койко-мест. К каждому предусмотрена подача кислорода, который прямо здесь в больнице генерирует специальная станция.
-
Во вторник, 27 июля, на территории особой экономической зоны «Тольятти» запустили в работу вторую линию производства лекарственных препаратов компании «Озон фарм».
Сейчас на первой линии завод выпускает более 25 наименований лекарств. Среди них есть препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы.Вторая линия позволит производить еще 17 наименований, большинство из которых относятся к жизненно важным препаратам. Здесь же будет налажен выпуск препарата Арепливир. Сегодня врачи используют его для лечения больных коронавирусной инфекций.
-
Автономные источники кислорода позволяют подключать пациентов к ИВЛ при отсутствии централизованной системы медицинского газоснабжения
-
В Словакии с сегодняшнего дня началась вакцинация населения от COVID-19 российской вакциной «Спутник V», сообщает Словацкое радио.
Отмечается, что свыше 5 тыс. жителей Словакии уже зарегистрировались на получение вакцины.
Всего привиться российской вакциной можно в восьми центрах вакцинации — по одному в каждом из краев республики.
Привиться «Спутником V» могут 100 тыс. жителей Словакии в возрасте от 18 до 60 лет.
-
МОСКВА, 15 мая. /ТАСС/. Применение однокомпонентной вакцины «Спутник лайт» одобрено в Венесуэле, сообщает Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
«РФПИ объявляет о регистрации российской однокомпонентной вакцины «Спутник лайт» против коронавируса Министерством здравоохранения Боливарианской Республики Венесуэла. Вакцина «Спутник лайт» является первым компонентом вакцины «Спутник V», — говорится в сообщении.
-
Ситуация, связанная с эпидемией коронавирусной инфекции, остается до сих пор напряженной, поэтому медицинские учреждения продолжают работать в усиленном режиме. Так, в 2020 году во время пандемии многие больницы закупали газификаторы холодные криогенные в связи с резким увеличением пациентов, находящихся на ИВЛ и нуждающихся в кислороде. В этом году руководство медучреждений все чаще принимает решение создать необходимый запас жизненно важного газа на случай новой волны коронавирусной инфекции или возникновения других чрезвычайных ситуаций.
В этот раз крупную партию оборудования у предприятия «ДИОКСИД» приобрело Агентство по закупкам в сфере здравоохранения Кузбасса. Именно в 4 населенных пункта Кемеровской области были отгружены 4 единицы транспортных криогенных цистерн и 1 криогенный газификатор.
-
Резидент «Сколково» компания «Рапид БИО» и компания «Авивир» зарегистрировали экспресс-тест для обнаружения антител к коронавирусу после вакцинации. Тест для обнаружения вируснейтрализующих антител за 15 минут определяет, сформировался ли устойчивый иммунитет к COVID-19. Достоверность результата составляет 96%.
Согласно исследованиям Lancet, у 8,4% людей не образуются вируснейтрализующие тела. Тест «Экспресс-ВАК SARS-CoV-2-ИХА» компании «Рапид БИО» дает понимание, помогла ли прививка каждому отдельному человеку, когда необходима повторная вакцинация и стоит ли дополнительно прививаться однокомпонентной версией «Спутник V» после перенесенного заболевания. На основе этих данных можно не только оценить нынешнее состояние популяционного иммунитета, но и спрогнозировать его динамику.
Добавить новость
можно всем, без премодерации, только регистрация